Vipdomet

Krajina: Európska únia

Jazyk: maltčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
31-01-2024

Aktívna zložka:

alogliptin benzoate, metformin hydrochloride

Dostupné z:

Takeda Pharma A/S

ATC kód:

A10BD13

INN (Medzinárodný Name):

alogliptin, metformin

Terapeutické skupiny:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, Tip 2

Terapeutické indikácie:

Vipdomet is indicated in the treatment of adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus:as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients, inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of alogliptin and metformin;in combination with pioglitazone (i. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone;in combination with insulin (i. terapija ta ' kumbinazzjoni tripla) bħala żieda mad-dieta u l-eżerċizzju biex itejjeb il-kontroll gliċemiku f'pazjenti meta l-insulina fuq doża stabbli u metformin waħdu ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat.

Prehľad produktov:

Revision: 11

Stav Autorizácia:

Awtorizzat

Dátum Autorizácia:

2013-09-18

Príbalový leták

                                44
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
45
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
VIPDOMET 12.5 MG/850 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
VIPDOMET 12.5 MG/1,000 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Alogliptin/metformin hydrochloride
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA,
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Vipdomet u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Vipdomet
3.
Kif għandek tieħu Vipdomet
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Vipdomet
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU VIPDOMET U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU VIPDOMET
Vipdomet fih żewġ mediċini differenti li jissejħu alogliptin u
metformin f’pillola waħda:
-
alogliptin jappartjeni għal grupp ta’ mediċini li jissejħu
impedituri ta’ DPP-4 (impedituri ta’
dipeptidyl peptidase-4). Alogliptin jaġixxi billi jgħolli l-livelli
tal-insulina fil-ġisem wara ikla u
jnaqqas l-ammont ta’ zokkor fil-ġisem.
-
metformin jappartjeni għal grupp ta’ mediċini li jissejħu
biguanides li jgħinu wkoll biex ibaxxu
z-zokkor fid-demm billi jnaqqsu l-ammont ta’ zokkor li jsir
fil-fwied u jgħinu l-insulina biex
taħdem b’mod aktar effettiv.
Dawn iż-żewġ gruppi ta’ mediċini huma “antidijabetiċi
orali”.
GĦALXIEX JINTUŻA VIPDOMET
Vipdomet jintuża biex ibaxxi l-livell ta’ zokkor fid-demm
f’adulti b’dijabete ta’ tip 2. Id-dijabete ta’
tip 2 tissejjaħ ukoll dijabete mellitus li ma tiddependix
mill-insulina jew NIDDM.
Vip
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
_ _
_ _
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Vipdomet 12.5 mg/850 mg pilloli miksija b’rita
Vipdomet 12.5 mg/1,000 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Vipdomet 12.5 mg/850 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha alogliptin benzoate ekwivalenti għal 12.5 mg
alogliptin u 850 mg metformin
hydrochloride.
Vipdomet 12.5 mg/1,000 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha alogliptin benzoate ekwivalenti għal 12.5 mg
alogliptin u 1,000 mg metformin
hydrochloride.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Vipdomet 12.5 mg/850 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita ta’ lewn isfar ċar, oblongi (madwar 21.0
mm fit-tul b’10.1 mm wiesgħa),
imżaqqin fuq iż-żewġ naħat bi 12.5/850” imnaqqxa fuq naħa
waħda u “322M” imnaqqxa fuq in-naħa
l-oħra.
Vipdomet 12.5 mg/1,000 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita ta’ lewn isfar ċar, oblongi (madwar 22.3
mm fit-tul u 10.7 mm wiesgħa),
imżaqqin fuq żewġ naħat bi “12.5/1000” imnaqqxa fuq naħa
waħda u “322M” imnaqqxa fuq in-naħa
l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Vipdomet huwa indikat fit-trattament ta’ persuni adulti li għandhom
18-il sena jew aktar b’dijabete
mellitus ta’ tip 2:
-
bħala mediċina aġġuntiva mad-dieta u l-eżerċizzju biex jitjieb
il-kontroll gliċemiku f’pazjenti
adulti, li mhumiex ikkontrollati adegwatament fuq id-doża massima
ttollerata ta’ metformin
waħdu, jew dawk li diġà qed jiġu kkurati bil-kombinazzjoni ta’
alogliptin u metformin.
-
biex jingħata f’kombinazzjoni ma’ pioglitazone (i.e. terapija
ta’ kombinazzjoni tripla) bħala
mediċina aġġuntiva mad-dieta u l-eżerċizzju biex jitjieb
il-kontroll gliċemiku f’pazjenti adulti li
ma ġewx ikkontrollati adegwatament fuq id-doża massima ttollerata
ta’ metformin u
pioglitazone.
-
f’kombinazzjoni ma’ insulina (i.e. terapija t
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 31-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 31-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 31-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 31-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták čeština 31-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 31-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 31-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 31-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 31-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 31-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 31-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 31-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 31-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 31-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 31-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 31-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 14-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 31-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 31-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 31-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 31-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 31-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 31-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 31-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 31-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 31-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 31-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 31-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 31-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták poľština 31-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 31-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 31-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 31-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 31-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 31-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 31-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 31-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 31-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 31-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 31-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 31-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 31-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 31-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 31-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 31-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 31-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 31-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 31-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 31-01-2024

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov