Vfend

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

voriconazole

Dostupné z:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

J02AC03

INN (Medzinárodný Name):

voriconazole

Terapeutické skupiny:

Antimycotics sistēmiskai lietošanai

Terapeutické oblasti:

Candidiasis; Mycoses; Aspergillosis

Terapeutické indikácie:

Voriconazole, ir plaša spektra, triazola pretsēnīšu līdzeklis un tiek norādīts pieaugušajiem, gan bērniem, vecumā no 2 gadiem un iepriekš šādi:ārstēšanā invazīvās aspergillosis;attieksme pret candidaemianon-neutropenic pacientiem;ārstēšana fluconazole-izturīgs smagu invazīvo Candida infekcijas (tostarp C. krusei);Ārstēšana smagu sēnīšu infekcijas, ko izraisa Scedosporium spp. un Fusarium spp. Vfend būtu jāievada galvenokārt pacientiem ar progressive, iespējams, dzīvībai bīstamas infekcijas. Profilakses invazīvās sēnīšu infekcijas, augstu riska alogēnas asinsrades cilmes šūnu transplantācija (HSCT) saņēmējiem.

Prehľad produktov:

Revision: 55

Stav Autorizácia:

Autorizēts

Dátum Autorizácia:

2002-03-19

Príbalový leták

                                123
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
124
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
VFEND 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
VFEND 200 MG APVALKOTĀS TABLETES
voriconazole
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir VFEND un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms VFEND lietošanas
3.
Kā lietot VFEND
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt VFEND
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VFEND UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
VFEND satur aktīvo vielu vorikonazolu. VFEND ir pretsēnīšu
līdzeklis. Tas iedarbojas tādējādi, ka
infekciju izraisījušās sēnītes tiek iznīcinātas vai to augšana
tiek pārtraukta.
Tas tiek izmantots, lai ārstētu pacientus (pieaugušos un bērnus
vecumā no 2 gadiem) ar:

invazīvu aspergilozi (_Aspergillus _ģints sēnīšu izraisīta
sēnīšu infekcija),

kandidēmiju (cits sēnīšu infekcijas veids, ko ierosina _Candida_
ģinšu sēnītes) pacientiem bez
neitropēnijas (pacientiem, kuriem nav samazināts balto
asinsķermenīšu skaits),

nopietnām invazīvām_ Candida_ ģints sēnīšu izraisītām
infekcijām gadījumos, kad sēnītes ir
rezistentas pret flukonazolu (citu pretsēnīšu līdzekli),

nopietnām sēnīšu infekcijām, ko izraisa _Scedosporium _vai
_Fusarium _ģintis (divi citi sēnīšu
veidi).
VFEND ir paredzēts lietošanai pacientiem ar progresējošām,
potenciāli dzīvībai bīstamām 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
VFEND 50 mg apvalkotās tabletes
VFEND 200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 50 vai 200 mg vorikonazola (_voriconazole_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
VFEND 50 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 63,42 mg laktozes monohidrāta.
VFEND 200 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 253,675 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
VFEND 50 mg apvalkotās tabletes
Balta vai gandrīz balta, apaļa tablete ar uzrakstu “Pfizer”
vienā pusē un “VOR50” otrā pusē (tabletes).
VFEND 200 mg apvalkotās tabletes
Balta vai gandrīz balta kapsulas formas tablete ar uzrakstu
“Pfizer” vienā pusē un “VOR200” otrā pusē
(tabletes).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
VFEND ir plaša spektra triazola atvasinājumu grupas pretsēnīšu
līdzeklis un paredzēts lietošanai
pieaugušajiem un bērniem vecumā no 2 gadiem un vecākiem šādos
gadījumos:
Invazīvas aspergillozes ārstēšanai.
Kandidēmijas ārstēšanai pacientiem bez neitropēnijas.
Pret flukonazolu rezistentu, smagi norisošu invazīvu _Candida_ (to
skaitā _C. krusei_) infekciju ārstēšanai.
Smagi norisošu _Scedosporium_ ģints un _Fusarium_ ģints sēnīšu
ierosinātu infekciju ārstēšanai.
VFEND galvenokārt lietojams pacientiem, kuri slimo ar
progresējošām un potenciāli dzīvībai
bīstamām infekcijām.
Invazīvo sēnīšu infekciju profilaksei paaugstināta riska grupas
alogēno hematopoētisko cilmes šūnu
transplantāta (_hematopoietic steam cell transplant – HSCT_)
saņēmējiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pirms terapijas sākšanas un vorikonazola terapijas laikā
jāpārbauda un, ja nepieciešams, jākoriģē
3
elektrolītu disbalanss, piemēram, hipokaliēmija, hipomagnēmija un
hipokalcēmija (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
VFEND ir pieejams arī kā 200 mg pulveris infūziju šķīduma
pagatavošanai un 40 mg/ml p
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 09-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 09-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 21-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 09-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 09-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 09-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 09-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 21-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 09-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 09-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 09-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 21-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 09-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 09-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 21-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 09-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 09-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 09-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 09-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 09-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 09-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 09-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 09-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 09-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 09-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 09-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 09-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 09-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 21-11-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov