Vfend

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
09-11-2023
SPC SPC (SPC)
09-11-2023
PAR PAR (PAR)
21-11-2014

active_ingredient:

voriconazole

MAH:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC_code:

J02AC03

INN:

voriconazole

therapeutic_group:

Antimycotics sistēmiskai lietošanai

therapeutic_area:

Candidiasis; Mycoses; Aspergillosis

therapeutic_indication:

Voriconazole, ir plaša spektra, triazola pretsēnīšu līdzeklis un tiek norādīts pieaugušajiem, gan bērniem, vecumā no 2 gadiem un iepriekš šādi:ārstēšanā invazīvās aspergillosis;attieksme pret candidaemianon-neutropenic pacientiem;ārstēšana fluconazole-izturīgs smagu invazīvo Candida infekcijas (tostarp C. krusei);Ārstēšana smagu sēnīšu infekcijas, ko izraisa Scedosporium spp. un Fusarium spp. Vfend būtu jāievada galvenokārt pacientiem ar progressive, iespējams, dzīvībai bīstamas infekcijas. Profilakses invazīvās sēnīšu infekcijas, augstu riska alogēnas asinsrades cilmes šūnu transplantācija (HSCT) saņēmējiem.

leaflet_short:

Revision: 55

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2002-03-19

PIL

                                123
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
124
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
VFEND 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
VFEND 200 MG APVALKOTĀS TABLETES
voriconazole
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir VFEND un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms VFEND lietošanas
3.
Kā lietot VFEND
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt VFEND
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VFEND UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
VFEND satur aktīvo vielu vorikonazolu. VFEND ir pretsēnīšu
līdzeklis. Tas iedarbojas tādējādi, ka
infekciju izraisījušās sēnītes tiek iznīcinātas vai to augšana
tiek pārtraukta.
Tas tiek izmantots, lai ārstētu pacientus (pieaugušos un bērnus
vecumā no 2 gadiem) ar:

invazīvu aspergilozi (_Aspergillus _ģints sēnīšu izraisīta
sēnīšu infekcija),

kandidēmiju (cits sēnīšu infekcijas veids, ko ierosina _Candida_
ģinšu sēnītes) pacientiem bez
neitropēnijas (pacientiem, kuriem nav samazināts balto
asinsķermenīšu skaits),

nopietnām invazīvām_ Candida_ ģints sēnīšu izraisītām
infekcijām gadījumos, kad sēnītes ir
rezistentas pret flukonazolu (citu pretsēnīšu līdzekli),

nopietnām sēnīšu infekcijām, ko izraisa _Scedosporium _vai
_Fusarium _ģintis (divi citi sēnīšu
veidi).
VFEND ir paredzēts lietošanai pacientiem ar progresējošām,
potenciāli dzīvībai bīstamām 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
VFEND 50 mg apvalkotās tabletes
VFEND 200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 50 vai 200 mg vorikonazola (_voriconazole_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
VFEND 50 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 63,42 mg laktozes monohidrāta.
VFEND 200 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 253,675 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
VFEND 50 mg apvalkotās tabletes
Balta vai gandrīz balta, apaļa tablete ar uzrakstu “Pfizer”
vienā pusē un “VOR50” otrā pusē (tabletes).
VFEND 200 mg apvalkotās tabletes
Balta vai gandrīz balta kapsulas formas tablete ar uzrakstu
“Pfizer” vienā pusē un “VOR200” otrā pusē
(tabletes).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
VFEND ir plaša spektra triazola atvasinājumu grupas pretsēnīšu
līdzeklis un paredzēts lietošanai
pieaugušajiem un bērniem vecumā no 2 gadiem un vecākiem šādos
gadījumos:
Invazīvas aspergillozes ārstēšanai.
Kandidēmijas ārstēšanai pacientiem bez neitropēnijas.
Pret flukonazolu rezistentu, smagi norisošu invazīvu _Candida_ (to
skaitā _C. krusei_) infekciju ārstēšanai.
Smagi norisošu _Scedosporium_ ģints un _Fusarium_ ģints sēnīšu
ierosinātu infekciju ārstēšanai.
VFEND galvenokārt lietojams pacientiem, kuri slimo ar
progresējošām un potenciāli dzīvībai
bīstamām infekcijām.
Invazīvo sēnīšu infekciju profilaksei paaugstināta riska grupas
alogēno hematopoētisko cilmes šūnu
transplantāta (_hematopoietic steam cell transplant – HSCT_)
saņēmējiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pirms terapijas sākšanas un vorikonazola terapijas laikā
jāpārbauda un, ja nepieciešams, jākoriģē
3
elektrolītu disbalanss, piemēram, hipokaliēmija, hipomagnēmija un
hipokalcēmija (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
VFEND ir pieejams arī kā 200 mg pulveris infūziju šķīduma
pagatavošanai un 40 mg/ml p
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 09-11-2023
SPC SPC բուլղարերեն 09-11-2023
PAR PAR բուլղարերեն 21-11-2014
PIL PIL իսպաներեն 09-11-2023
SPC SPC իսպաներեն 09-11-2023
PAR PAR իսպաներեն 21-11-2014
PIL PIL չեխերեն 09-11-2023
SPC SPC չեխերեն 09-11-2023
PAR PAR չեխերեն 21-11-2014
PIL PIL դանիերեն 09-11-2023
SPC SPC դանիերեն 09-11-2023
PAR PAR դանիերեն 21-11-2014
PIL PIL գերմաներեն 09-11-2023
SPC SPC գերմաներեն 09-11-2023
PAR PAR գերմաներեն 21-11-2014
PIL PIL էստոներեն 09-11-2023
SPC SPC էստոներեն 09-11-2023
PAR PAR էստոներեն 21-11-2014
PIL PIL հունարեն 09-11-2023
SPC SPC հունարեն 09-11-2023
PAR PAR հունարեն 21-11-2014
PIL PIL անգլերեն 09-11-2023
SPC SPC անգլերեն 09-11-2023
PAR PAR անգլերեն 21-11-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 09-11-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 09-11-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 21-11-2014
PIL PIL իտալերեն 09-11-2023
SPC SPC իտալերեն 09-11-2023
PAR PAR իտալերեն 21-11-2014
PIL PIL լիտվերեն 09-11-2023
SPC SPC լիտվերեն 09-11-2023
PAR PAR լիտվերեն 21-11-2014
PIL PIL հունգարերեն 09-11-2023
SPC SPC հունգարերեն 09-11-2023
PAR PAR հունգարերեն 21-11-2014
PIL PIL մալթերեն 09-11-2023
SPC SPC մալթերեն 09-11-2023
PAR PAR մալթերեն 21-11-2014
PIL PIL հոլանդերեն 09-11-2023
SPC SPC հոլանդերեն 09-11-2023
PAR PAR հոլանդերեն 21-11-2014
PIL PIL լեհերեն 09-11-2023
SPC SPC լեհերեն 09-11-2023
PAR PAR լեհերեն 21-11-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 09-11-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 09-11-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 21-11-2014
PIL PIL ռումիներեն 09-11-2023
SPC SPC ռումիներեն 09-11-2023
PAR PAR ռումիներեն 21-11-2014
PIL PIL սլովակերեն 09-11-2023
SPC SPC սլովակերեն 09-11-2023
PAR PAR սլովակերեն 21-11-2014
PIL PIL սլովեներեն 09-11-2023
SPC SPC սլովեներեն 09-11-2023
PAR PAR սլովեներեն 21-11-2014
PIL PIL ֆիններեն 09-11-2023
SPC SPC ֆիններեն 09-11-2023
PAR PAR ֆիններեն 21-11-2014
PIL PIL շվեդերեն 09-11-2023
SPC SPC շվեդերեն 09-11-2023
PAR PAR շվեդերեն 21-11-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 09-11-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 09-11-2023
PIL PIL իսլանդերեն 09-11-2023
SPC SPC իսլանդերեն 09-11-2023
PIL PIL խորվաթերեն 09-11-2023
SPC SPC խորվաթերեն 09-11-2023
PAR PAR խորվաթերեն 21-11-2014

view_documents_history