Ventavis

Krajina: Európska únia

Jazyk: francúzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

iloprost

Dostupné z:

Bayer AG

ATC kód:

B01AC11

INN (Medzinárodný Name):

iloprost

Terapeutické skupiny:

Agents antithrombotiques

Terapeutické oblasti:

Hypertension pulmonaire

Terapeutické indikácie:

Traitement des patients atteints d'hypertension artérielle pulmonaire primitive, classée comme classe fonctionnelle III de la New York Heart Association, pour améliorer la capacité d'effort et les symptômes.

Prehľad produktov:

Revision: 30

Stav Autorizácia:

Autorisé

Dátum Autorizácia:

2003-09-15

Príbalový leták

                                44
B. NOTICE
45
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
VENTAVIS 10 MICROGRAMMES/ML, SOLUTION POUR INHALATION PAR NÉBULISEUR
iloprost
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout
effet indésirable qui ne serait
pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu’est-ce que Ventavis et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Ventavis
3.
Comment utiliser Ventavis
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Ventavis
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE VENTAVIS ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE VENTAVIS ?
Le principe actif de Ventavis est l’iloprost. Ce dernier imite une
substance naturelle de l’organisme
appelée prostacycline. Ventavis inhibe la fermeture ou le
rétrécissement indésirable des vaisseaux,
favorisant ainsi le passage d’une plus grande quantité de sang dans
les vaisseaux.
DANS QUEL CAS VENTAVIS EST-IL UTILISÉ ?
Ventavis est utilisé pour traiter l’hypertension artérielle
pulmonaire primitive (HTAPP) modérée chez
l’adulte. L’HTAPP est un type d’hypertension pulmonaire pour
lequel la cause de l’augmentation de la
pression dans l'artère pulmonaire n’est pas connue. Il s’agit
d’une maladie dans laquelle la pression
artérielle dans les vaisseaux sanguins situés entre le cœur et les
poumons est trop élevée.
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Ventavis 10 microgrammes/ml, solution pour inhalation par nébuliseur
Ventavis 20 microgrammes/ml, solution pour inhalation par nébuliseur
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ventavis 10 microgrammes/ml, solution pour inhalation par nébuliseur
1 ml de solution contient 10 microgrammes d’iloprost (sous forme
d’iloprost trométamol).
Une ampoule de 1 ml de solution contient 10 microgrammes d’iloprost.
Une ampoule de 2 ml de solution contient 20 microgrammes d’iloprost.
Ventavis 20 microgrammes/ml, solution pour inhalation par nébuliseur
1 ml de solution contient 20 microgrammes d’iloprost (sous forme
d’iloprost trométamol).
Une ampoule de 1 ml de solution contient 20 microgrammes d’iloprost.
Excipient à effet notoire:
•
Ventavis 10 microgrammes/ml :
1 ml contient 0,81 mg d’éthanol à 96% (équivalent à 0,75 mg
d’éthanol)
•
Ventavis 20 microgrammes/ml :
1 ml contient 1,62 mg d’éthanol à 96% (équivalent à 1,50 mg
d’éthanol).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour inhalation par nébuliseur.
Ventavis 10 microgrammes/ml, solution pour inhalation par nébuliseur
Solution limpide et incolore.
Ventavis 20 microgrammes/ml, solution pour inhalation par nébuliseur
Solution limpide et incolore à légèrement jaunâtre.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire primitive dans
le but d’améliorer la tolérance à
l’effort et les symptômes chez les patients adultes en classe
fonctionnelle III (NYHA).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
MÉDICAMENT
DISPOSITIF D’INHALATION (NÉBULISEUR) ADAPTÉ À UTILISER
Ventavis
10 microgrammes/ml
Breelib
I-Neb AAD
Venta-Neb
Ventavis
20 microgrammes/ml
Breelib
I-Neb AAD
Le traitement par Ventavis doit être instauré et surveillé
uniquement par un médecin expérimenté dans
la prise en charge de l’hypertension pulmonaire
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 07-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 07-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 07-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 07-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 07-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 07-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 07-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 07-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 07-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 07-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 07-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 07-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 07-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 07-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 07-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 07-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 07-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 07-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 07-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 07-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 07-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 30-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 30-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 07-02-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov