Ventavis

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
30-11-2023

Aktivni sastojci:

iloprost

Dostupno od:

Bayer AG

ATC koda:

B01AC11

INN (International ime):

iloprost

Terapijska grupa:

Agents antithrombotiques

Područje terapije:

Hypertension pulmonaire

Terapijske indikacije:

Traitement des patients atteints d'hypertension artérielle pulmonaire primitive, classée comme classe fonctionnelle III de la New York Heart Association, pour améliorer la capacité d'effort et les symptômes.

Proizvod sažetak:

Revision: 30

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2003-09-15

Uputa o lijeku

                                44
B. NOTICE
45
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
VENTAVIS 10 MICROGRAMMES/ML, SOLUTION POUR INHALATION PAR NÉBULISEUR
iloprost
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout
effet indésirable qui ne serait
pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu’est-ce que Ventavis et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Ventavis
3.
Comment utiliser Ventavis
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Ventavis
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE VENTAVIS ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE VENTAVIS ?
Le principe actif de Ventavis est l’iloprost. Ce dernier imite une
substance naturelle de l’organisme
appelée prostacycline. Ventavis inhibe la fermeture ou le
rétrécissement indésirable des vaisseaux,
favorisant ainsi le passage d’une plus grande quantité de sang dans
les vaisseaux.
DANS QUEL CAS VENTAVIS EST-IL UTILISÉ ?
Ventavis est utilisé pour traiter l’hypertension artérielle
pulmonaire primitive (HTAPP) modérée chez
l’adulte. L’HTAPP est un type d’hypertension pulmonaire pour
lequel la cause de l’augmentation de la
pression dans l'artère pulmonaire n’est pas connue. Il s’agit
d’une maladie dans laquelle la pression
artérielle dans les vaisseaux sanguins situés entre le cœur et les
poumons est trop élevée.
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Ventavis 10 microgrammes/ml, solution pour inhalation par nébuliseur
Ventavis 20 microgrammes/ml, solution pour inhalation par nébuliseur
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ventavis 10 microgrammes/ml, solution pour inhalation par nébuliseur
1 ml de solution contient 10 microgrammes d’iloprost (sous forme
d’iloprost trométamol).
Une ampoule de 1 ml de solution contient 10 microgrammes d’iloprost.
Une ampoule de 2 ml de solution contient 20 microgrammes d’iloprost.
Ventavis 20 microgrammes/ml, solution pour inhalation par nébuliseur
1 ml de solution contient 20 microgrammes d’iloprost (sous forme
d’iloprost trométamol).
Une ampoule de 1 ml de solution contient 20 microgrammes d’iloprost.
Excipient à effet notoire:
•
Ventavis 10 microgrammes/ml :
1 ml contient 0,81 mg d’éthanol à 96% (équivalent à 0,75 mg
d’éthanol)
•
Ventavis 20 microgrammes/ml :
1 ml contient 1,62 mg d’éthanol à 96% (équivalent à 1,50 mg
d’éthanol).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour inhalation par nébuliseur.
Ventavis 10 microgrammes/ml, solution pour inhalation par nébuliseur
Solution limpide et incolore.
Ventavis 20 microgrammes/ml, solution pour inhalation par nébuliseur
Solution limpide et incolore à légèrement jaunâtre.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire primitive dans
le but d’améliorer la tolérance à
l’effort et les symptômes chez les patients adultes en classe
fonctionnelle III (NYHA).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
MÉDICAMENT
DISPOSITIF D’INHALATION (NÉBULISEUR) ADAPTÉ À UTILISER
Ventavis
10 microgrammes/ml
Breelib
I-Neb AAD
Venta-Neb
Ventavis
20 microgrammes/ml
Breelib
I-Neb AAD
Le traitement par Ventavis doit être instauré et surveillé
uniquement par un médecin expérimenté dans
la prise en charge de l’hypertension pulmonaire
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 30-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 30-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 07-02-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata