Krajina: Taliansko
Jazyk: taliančina
Zdroj: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Diosmina
PHARMADAY PHARMACEUTICAL S.R.L. UNIPERSONALE
C05CA03
Diosmin
"150 MG COMPRESSE" 30 COMPRESSE; "300 MG CAPSULE RIGIDE" 30 CAPSULE; "300 MG POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE" 30 BUSTINE; "4% CREM
N
Diosmina
024062022 - 20 CAPSULE 300 MG - Revocato; 024062085 - 450 MG POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE 20 BUSTINE - Autorizzato; 024062034 - 20 BUSTINE GRANULARE 300 MG - Revocato; 024062097 - 300 MG CAPSULE RIGIDE 30 CAPSULE - Revocato; 024062010 - 30 COMPRESSE 150 MG - Revocato; 024062059 - 150 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE - Revocato; 024062073 - 450 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE - Autorizzato; 024062109 - 300 MG POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE 30 BUSTINE - Revocato; 024062046 - 4% CREMA TUBO DA 40 G - Autorizzato
Autorizzato
_FOGLIO ILLUSTRATIVO_ VENOSMINE 450 MG, COMPRESSE VENOSMINE 450 MG, POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE DIOSMINA CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Bioflavonoidi, sostanze capillaroprotettrici. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità capillare. CONTROINDICAZIONI Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravidanza e allattamento. PRECAUZIONI PER L’USO Non vi sono particolari precauzioni per l’uso di VENOSMINE. INTERAZIONI Finora non sono state rilevate particolari interazioni. Informare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica. AVVERTENZE SPECIALI Informazioni importanti su alcuni eccipienti di VENOSMINE 450 mg polvere per sospensione orale. Il medicinale contiene fruttosio. Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale. Uso in Gravidanza La sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata, pertanto è opportuno non somministrare il medicinale durante la gravidanza. Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. 1 / 6 Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE Una compressa oppure il contenuto di una bustina due volte al giorno, ad intervalli regolari, salvo diversa prescrizione medica. MODALITA’ D’USO _Compresse_: deglutire la compressa con l’aiuto di una modesta quantità d’acqua. _Bustine_: disperdere, per agitazione, il contenuto di una bustina in poca acqua (circa metà bicchiere). Rivolgersi al medico o al farmacista per Prečítajte si celý dokument
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VENOSMINE ® 450 MG COMPRESSE VENOSMINE ® 450 MG POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Una compressa contiene: _Principio attivo_: DIOSMINA 450 MG Una bustina contiene: _Principio attivo: _DIOSMINA 450 MG Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Compresse Polvere per sospensione orale 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità capillare. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Una compressa oppure il contenuto di 1 bustina di VENOSMINE ® due volte al giorno, ad intervalli regolari, salvo diversa prescrizione medica. _Modalità di somministrazione_ Compresse _:_ deglutire la compressa con l’aiuto di una modesta quantità di acqua. Polvere per sospensione orale: disperdere, mediante agitazione, il contenuto di una bustina in poca acqua (circa metà bicchiere). 4.3 CONTROINDICAZIONI Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravidanza e allattamento. 4.4 AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI D’IMPIEGO Non esistono particolari precauzioni sull’uso di VENOSMINE ® . I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. 4.5 INTERAZIONI CON ALTRI MEDICINALI ED ALTRE FORME DI INTERAZIONE Finora non sono state rilevate particolari interazioni. 1/6 Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ 4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO La sicurezza del farmaco in gravidanza Prečítajte si celý dokument