VENOSMINE

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
13-06-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
13-06-2017

Principio attivo:

Diosmina

Commercializzato da:

PHARMADAY PHARMACEUTICAL S.R.L. UNIPERSONALE

Codice ATC:

C05CA03

INN (Nome Internazionale):

Diosmin

Confezione:

"150 MG COMPRESSE" 30 COMPRESSE; "300 MG CAPSULE RIGIDE" 30 CAPSULE; "300 MG POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE" 30 BUSTINE; "4% CREM

Classe:

N

Area terapeutica:

Diosmina

Dettagli prodotto:

024062022 - 20 CAPSULE 300 MG - Revocato; 024062085 - 450 MG POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE 20 BUSTINE - Autorizzato; 024062034 - 20 BUSTINE GRANULARE 300 MG - Revocato; 024062097 - 300 MG CAPSULE RIGIDE 30 CAPSULE - Revocato; 024062010 - 30 COMPRESSE 150 MG - Revocato; 024062059 - 150 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE - Revocato; 024062073 - 450 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE - Autorizzato; 024062109 - 300 MG POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE 30 BUSTINE - Revocato; 024062046 - 4% CREMA TUBO DA 40 G - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

                                _FOGLIO ILLUSTRATIVO_
VENOSMINE 450 MG, COMPRESSE
VENOSMINE 450 MG, POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE
DIOSMINA
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Bioflavonoidi, sostanze capillaroprotettrici.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità
capillare.
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti.
Gravidanza e allattamento.
PRECAUZIONI PER L’USO
Non vi sono particolari precauzioni per l’uso di VENOSMINE.
INTERAZIONI
Finora non sono state rilevate particolari interazioni.
Informare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto
qualsiasi altro
medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.
AVVERTENZE SPECIALI
Informazioni importanti su alcuni eccipienti di VENOSMINE 450 mg
polvere per
sospensione orale.
Il medicinale contiene fruttosio. Se il medico le ha diagnosticato una
intolleranza
ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.
Uso in Gravidanza
La sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata,
pertanto è
opportuno non somministrare il medicinale durante la gravidanza.
Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi
medicinale.
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Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE
Una compressa oppure il contenuto di una bustina due volte al giorno,
ad
intervalli regolari, salvo diversa prescrizione medica.
MODALITA’ D’USO
_Compresse_: deglutire la compressa con l’aiuto di una modesta
quantità d’acqua.
_Bustine_: disperdere, per agitazione, il contenuto di una bustina in
poca acqua
(circa metà bicchiere).
Rivolgersi al medico o al farmacista per
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VENOSMINE
® 450 MG COMPRESSE VENOSMINE
® 450 MG POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una compressa contiene:
_Principio attivo_: DIOSMINA 450 MG
Una bustina contiene:
_Principio attivo: _DIOSMINA 450 MG
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse
Polvere per sospensione orale
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità
capillare.
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Una compressa oppure il contenuto di 1 bustina di VENOSMINE
®
due volte al
giorno, ad intervalli regolari, salvo diversa prescrizione medica.
_Modalità di somministrazione_
Compresse
_:_ deglutire la compressa con l’aiuto di una modesta quantità di
acqua.
Polvere per sospensione orale: disperdere, mediante agitazione, il
contenuto di
una bustina in poca acqua (circa metà bicchiere).
4.3 CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti.
Gravidanza e allattamento.
4.4 AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI D’IMPIEGO
Non esistono particolari precauzioni sull’uso di VENOSMINE
®
.
I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al
fruttosio, non devono
assumere questo medicinale.
Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
4.5 INTERAZIONI CON ALTRI MEDICINALI ED ALTRE FORME DI INTERAZIONE
Finora non sono state rilevate particolari interazioni.
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Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
La sicurezza del farmaco in gravidanza 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

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