VELKALOV TAB 20MG/TAB

Krajina: Grécko

Jazyk: gréčtina

Zdroj: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

LOVASTATIN

Dostupné z:

ΒΕΛΚΑ ΕΛΛΑΣ ΑΕΒΕ Καποδιστρίου & Κορίνθου 12,, 154 51 154 51, Ν. Ψυχικό

ATC kód:

C10AA02

INN (Medzinárodný Name):

LOVASTATIN

Dávkovanie:

20MG/TAB

Forma lieku:

TAB (ΔΙΣΚΙΟ)

Zloženie:

LOVASTATIN 20MG

Spôsob podávania:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Typ predpisu:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Terapeutické oblasti:

LOVASTATIN

Prehľad produktov:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802432001017 BTX10 10ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802432001024 BTX30(BLIST 3X10) 30ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

Stav Autorizácia:

Εγκεκριμένο

Súhrn charakteristických

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ
MEVACOR
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ
ΔΡΑΣΤΙΚΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δισκίο περιέχει 20mg ή 40mg Lovastatin
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκία
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΕΣ ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Ελάττωση των αυξημένων επιπέδων της
ολικής και της LDL χοληστερόλης σε
ασθενείς με πρωτοπαθή
υπερχοληστερολαιμία (τύπος ΙΙα, ΙIβ),
μόνον όταν η
δίαιτα και τα άλλα μη φαρμακολογικά
μέτρα μόνα τους δεν είναι επαρκή.
Η λοβαστατίνι δεν έχει μελετηθεί σε
ασθενείς με υπερλιποπρωτεϊναιμία
τύπου
ΙΙΙ ή με αύξηση της ολικής
χοληστερόλης, που οφείλεται σε αύξηση
λιποπρωτεϊνών ενδιάμεσης πυκνότητας.
Η
επίδραση
των
μεταβολών
από
την
λοβαστατίνη
στα
επίπεδα
των
λιποπρωτεϊνών, συμπεριλαμβανομένης
και της μείωσης της χοληστερόλης του
ορού, στην καρδιαγγειακή νοσηρότητα
και θνησιμότητα δεν έχει τεκμηριωθεί.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΙΑ ΚΑΙ ΧΟΡΗΓΗΣΗ
Ο ασθενής πρέπει να υποβάλλεται σε μία
ειδική δίαιτα που ελαττώνει τη
χοληστερόλη πριν του χορηγηθεί
λοβαστατίνη και θα πρέπει να
συνεχίσει αυτήν
τη δίαιτα κατά τη διάρκεια της
θεραπείας με λοβαστατίνη. Η
λοβαστατίνη πρέπει
να χορηγείται με τα γεύματα. Η συνή
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov