VELKALOV TAB 20MG/TAB

Χώρα: Ελλάδα

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Αγόρασέ το τώρα

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. (SPC)
10-03-2020

Δραστική ουσία:

LOVASTATIN

Διαθέσιμο από:

ΒΕΛΚΑ ΕΛΛΑΣ ΑΕΒΕ Καποδιστρίου & Κορίνθου 12,, 154 51 154 51, Ν. Ψυχικό

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C10AA02

INN (Διεθνής Όνομα):

LOVASTATIN

Δοσολογία:

20MG/TAB

Φαρμακοτεχνική μορφή:

TAB (ΔΙΣΚΙΟ)

Σύνθεση:

LOVASTATIN 20MG

Οδός χορήγησης:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Τρόπος διάθεσης:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Θεραπευτική περιοχή:

LOVASTATIN

Περίληψη προϊόντος:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802432001017 BTX10 10ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802432001024 BTX30(BLIST 3X10) 30ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

Καθεστώς αδειοδότησης:

Εγκεκριμένο

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ
MEVACOR
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ
ΔΡΑΣΤΙΚΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δισκίο περιέχει 20mg ή 40mg Lovastatin
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκία
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΕΣ ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Ελάττωση των αυξημένων επιπέδων της
ολικής και της LDL χοληστερόλης σε
ασθενείς με πρωτοπαθή
υπερχοληστερολαιμία (τύπος ΙΙα, ΙIβ),
μόνον όταν η
δίαιτα και τα άλλα μη φαρμακολογικά
μέτρα μόνα τους δεν είναι επαρκή.
Η λοβαστατίνι δεν έχει μελετηθεί σε
ασθενείς με υπερλιποπρωτεϊναιμία
τύπου
ΙΙΙ ή με αύξηση της ολικής
χοληστερόλης, που οφείλεται σε αύξηση
λιποπρωτεϊνών ενδιάμεσης πυκνότητας.
Η
επίδραση
των
μεταβολών
από
την
λοβαστατίνη
στα
επίπεδα
των
λιποπρωτεϊνών, συμπεριλαμβανομένης
και της μείωσης της χοληστερόλης του
ορού, στην καρδιαγγειακή νοσηρότητα
και θνησιμότητα δεν έχει τεκμηριωθεί.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΙΑ ΚΑΙ ΧΟΡΗΓΗΣΗ
Ο ασθενής πρέπει να υποβάλλεται σε μία
ειδική δίαιτα που ελαττώνει τη
χοληστερόλη πριν του χορηγηθεί
λοβαστατίνη και θα πρέπει να
συνεχίσει αυτήν
τη δίαιτα κατά τη διάρκεια της
θεραπείας με λοβαστατίνη. Η
λοβαστατίνη πρέπει
να χορηγείται με τα γεύματα. Η συνή
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων