Vantobra

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Tobramicina

Dostupné z:

Pari Pharma GmbH

ATC kód:

J01GB01

INN (Medzinárodný Name):

tobramycin

Terapeutické skupiny:

Antibacterianos para uso sistémico, , Aminoglicosídeos antibacterianos

Terapeutické oblasti:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Terapeutické indikácie:

O Vantobra está indicado para o tratamento da infecção pulmonar crônica por Pseudomonas aeruginosa em pacientes com idade igual ou superior a 6 anos com fibrose cística (FC). Deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos..

Prehľad produktov:

Revision: 3

Stav Autorizácia:

Retirado

Dátum Autorizácia:

2015-03-18

Príbalový leták

                                24
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
25
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
VANTOBRA 170 MG SOLUÇÃO PARA INALAÇÃO POR NEBULIZAÇÃO
Tobramicina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Vantobra e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Vantobra
3.
Como utilizar Vantobra
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Vantobra
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É VANTOBRA E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É VANTOBRA
Vantobra contém um antibiótico chamado tobramicina. Pertence a uma
classe de antibióticos chamados
aminoglicosidos.
PARA QUE É UTILIZADO VANTOBRA
Vantobra é usado em doentes com 6 anos de idade e mais velhos com
fibrose quística para tratar infeções
pulmonares causadas por uma bactéria chamada
_Pseudomonas aeruginosa_
.
A
_Pseudomonas aeruginosa_
é uma bactéria que infeta os pulmões de doentes com fibrose
quística nalguma
altura durante as suas vidas. Se a infeção não for devidamente
combatida, continuará a danificar os pulmões,
causando mais problemas respiratórios.
COM FUNCIONA VANTOBRA
Quando inala Vantobra, o antibiótico consegue entrar diretamente nos
seus pulmões para combater a bactéria
que provoca a infeção. Funciona destruindo a produção de
proteínas de que a bactéria necessita para
construir as suas paredes celulares. Isto danifica as bactérias e
acaba por as matar.
2.
O QUE PRECISA DE
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Vantobra 170 mg solução para inalação por nebulização
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ampola de dose única de 1,7 ml contém 170 mg de tobramicina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução para inalação por nebulização.
Uma solução transparente a ligeiramente amarelada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Vantobra está indicado para o tratamento de infeção pulmonar
crónica devida a
_Pseudomonas aeruginosa_
em
doentes com idade igual ou superior a 6 anos com fibrose quística
(FC).
_ _
_ _
Devem ser tidas em consideração as recomendações oficiais sobre a
utilização apropriada de agentes
antibacterianos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose de Vantobra é a mesma para todos os doentes dentro da faixa
etária aprovada, independentemente da
idade ou do peso. A dose recomendada é uma ampola (170 mg/1,7 ml)
administrada duas vezes por dia (ou
seja, a dose diária total é de 2 ampolas) durante 28 dias. O
intervalo entre as doses deverá ser o mais próximo
possível de 12 horas e nunca menos de 6 horas.
O Vantobra é tomado em ciclos alternados de 28 dias. Deverá ser
mantido um ciclo de 28 dias de terapêutica
ativa (período de tratamento) e de 28 dias de descanso do tratamento
(período sem tratamento).
_Doses esquecidas _
No caso de se esquecer de uma dose faltando pelo menos 6 horas para a
dose seguinte, o doente deverá inalar
a dose o mais cedo possível. Se faltarem menos de 6 horas para a
próxima dose planeada, o doente deverá
esperar até à dose seguinte e não deverá inalar mais para
compensar a dose esquecida.
_Duração do tratamento _
O tratamento deve ser continuado ciclicamente, enquanto o médico
considerar que o doente obtém benefício
clínico do tratamento tendo em conta que não estão disponíveis
dados de segurança de longa duração para o
Vantobra. Caso se tor
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 29-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 29-03-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 29-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 29-03-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 29-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 29-03-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 29-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 29-03-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 29-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 29-03-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 29-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 29-03-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 29-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 29-03-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 29-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 29-03-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 29-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 29-03-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 29-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 29-03-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 29-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 29-03-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 29-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 29-03-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 29-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 29-03-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 29-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 29-03-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 29-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 29-03-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 29-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 29-03-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 29-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 29-03-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 29-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 29-03-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 29-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 29-03-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 29-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 29-03-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 29-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 29-03-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 29-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 29-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 29-03-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 29-03-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 29-03-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov