Vantobra

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Tobramicina

Prieinama:

Pari Pharma GmbH

ATC kodas:

J01GB01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

tobramycin

Farmakoterapinė grupė:

Antibacterianos para uso sistémico, , Aminoglicosídeos antibacterianos

Gydymo sritis:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Terapinės indikacijos:

O Vantobra está indicado para o tratamento da infecção pulmonar crônica por Pseudomonas aeruginosa em pacientes com idade igual ou superior a 6 anos com fibrose cística (FC). Deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos..

Produkto santrauka:

Revision: 3

Autorizacija statusas:

Retirado

Leidimo data:

2015-03-18

Pakuotės lapelis

                                24
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
25
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
VANTOBRA 170 MG SOLUÇÃO PARA INALAÇÃO POR NEBULIZAÇÃO
Tobramicina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Vantobra e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Vantobra
3.
Como utilizar Vantobra
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Vantobra
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É VANTOBRA E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É VANTOBRA
Vantobra contém um antibiótico chamado tobramicina. Pertence a uma
classe de antibióticos chamados
aminoglicosidos.
PARA QUE É UTILIZADO VANTOBRA
Vantobra é usado em doentes com 6 anos de idade e mais velhos com
fibrose quística para tratar infeções
pulmonares causadas por uma bactéria chamada
_Pseudomonas aeruginosa_
.
A
_Pseudomonas aeruginosa_
é uma bactéria que infeta os pulmões de doentes com fibrose
quística nalguma
altura durante as suas vidas. Se a infeção não for devidamente
combatida, continuará a danificar os pulmões,
causando mais problemas respiratórios.
COM FUNCIONA VANTOBRA
Quando inala Vantobra, o antibiótico consegue entrar diretamente nos
seus pulmões para combater a bactéria
que provoca a infeção. Funciona destruindo a produção de
proteínas de que a bactéria necessita para
construir as suas paredes celulares. Isto danifica as bactérias e
acaba por as matar.
2.
O QUE PRECISA DE
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Vantobra 170 mg solução para inalação por nebulização
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ampola de dose única de 1,7 ml contém 170 mg de tobramicina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução para inalação por nebulização.
Uma solução transparente a ligeiramente amarelada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Vantobra está indicado para o tratamento de infeção pulmonar
crónica devida a
_Pseudomonas aeruginosa_
em
doentes com idade igual ou superior a 6 anos com fibrose quística
(FC).
_ _
_ _
Devem ser tidas em consideração as recomendações oficiais sobre a
utilização apropriada de agentes
antibacterianos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose de Vantobra é a mesma para todos os doentes dentro da faixa
etária aprovada, independentemente da
idade ou do peso. A dose recomendada é uma ampola (170 mg/1,7 ml)
administrada duas vezes por dia (ou
seja, a dose diária total é de 2 ampolas) durante 28 dias. O
intervalo entre as doses deverá ser o mais próximo
possível de 12 horas e nunca menos de 6 horas.
O Vantobra é tomado em ciclos alternados de 28 dias. Deverá ser
mantido um ciclo de 28 dias de terapêutica
ativa (período de tratamento) e de 28 dias de descanso do tratamento
(período sem tratamento).
_Doses esquecidas _
No caso de se esquecer de uma dose faltando pelo menos 6 horas para a
dose seguinte, o doente deverá inalar
a dose o mais cedo possível. Se faltarem menos de 6 horas para a
próxima dose planeada, o doente deverá
esperar até à dose seguinte e não deverá inalar mais para
compensar a dose esquecida.
_Duração do tratamento _
O tratamento deve ser continuado ciclicamente, enquanto o médico
considerar que o doente obtém benefício
clínico do tratamento tendo em conta que não estão disponíveis
dados de segurança de longa duração para o
Vantobra. Caso se tor
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 29-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 29-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 29-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 29-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 29-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės čekų 29-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 29-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės danų 29-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 29-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 29-03-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 29-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 29-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės estų 29-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 29-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės graikų 29-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 29-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės anglų 29-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 29-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 29-03-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 29-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 29-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės italų 29-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 29-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės latvių 29-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 29-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 29-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 29-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 29-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 29-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 29-03-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 29-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 29-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės olandų 29-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 29-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 29-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 29-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 29-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 29-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 29-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 29-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 29-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 29-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės suomių 29-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 29-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės švedų 29-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 29-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 29-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 29-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės islandų 29-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 29-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 29-03-2019

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją