Vaniqa

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Eflornithine

Dostupné z:

Almirall, S.A.

ATC kód:

D11AX

INN (Medzinárodný Name):

eflornithine

Terapeutické skupiny:

Altri preparati dermatologici

Terapeutické oblasti:

irsutismo

Terapeutické indikácie:

Trattamento dell'irsutismo facciale nelle donne.

Prehľad produktov:

Revision: 23

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2001-03-19

Príbalový leták

                                15
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
16
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
VANIQA 11,5% CREMA (EFLORNITINA)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
- Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia
ad altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli
non elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Vaniqa e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Vaniqa
3.
Come usare Vaniqa
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Vaniqa
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È VANIQA A CHE COSA SERVE
Vaniqa contiene il principio attivo eflornitina. L'eflornitina
rallenta la crescita dei peli attraverso il suo
effetto su un enzima specifico (una proteina dell'organismo coinvolta
nella produzione dei peli).
Vaniqa viene utilizzata per ridurre la crescita dei peli superflui
(irsutismo) sul viso delle donne oltre i
18 anni di età.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE VANIQA
NON USI VANIQA
•
se è allergica (ipersensibile) all’eflornitina o ad uno qualsiasi
degli eccipienti elencati al
paragrafo 6.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Vaniqa
•
riferisca al medico ogni altro problema che si manifestasse
(specialmente se correlato ai suoi
reni o al fegato),
•
nel caso avesse dubbi se usare o meno questo medicinale contatti il
medico o il farmacista per
un consiglio.
Una crescita eccessiva dei peli può essere la manifestazione di una
malattia di base. Si rivolga al
medico se soffre della sindrome dell'ovaio policistico (SOP), se è
affetta da tumori che producono uno
specifico ormone o se assume medicinali
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Vaniqa 11,5% crema
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascun grammo di crema contiene 115 mg di eflornitina (idrocloruro
monoidrato).
Eccipienti con effetti noti:
Ciascun grammo di crema contiene 47,2 mg di alcol cetostearilico, 14,2
mg di alcol stearilico, 0,8 mg
di metilparaidrossibenzoato e 0,32 mg di propilparaidrossibenzoato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Crema.
Crema di colore da bianco a biancastro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’irsutismo facciale nelle donne
.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Vaniqa crema deve essere applicato sull’area interessata due volte
al giorno, ad almeno otto ore di
distanza.
L'efficacia è stata dimostrata esclusivamente per le aree interessate
del viso e sotto il
mento. L’applicazione deve essere limitata a queste aree. Le dosi
massime applicate utilizzate con
sicurezza negli studi clinici sono state fino a 30 grammi al mese.
Un miglioramento della condizione si può notare entro 8 settimane
dall’inizio del trattamento.
Un trattamento continuo può permettere ulteriori miglioramenti ed è
necessario per mantenere gli
effetti benefici.
La situazione può ritornare ai livelli pre-trattamento entro otto
settimane dalla interruzione del
trattamento.
Se non si notano effetti benefici entro 4 mesi dall’inizio della
terapia, l’uso deve essere interrotto.
I pazienti possono avere necessità di continuare con l’uso di mezzi
di epilazione (es. rasatura o
epilazione meccanica) in associazione con Vaniqa. In questo caso, la
crema va applicata non prima di
cinque minuti dopo la rasatura o l’uso di altri metodi di
epilazione, poichè può verificarsi un aumento
della sensazione di bruciore o di puntura.
Popolazioni particolari
_Anziani (> 65 anni): _
non è richiesto alcun aggiustamento del dosaggio.
_Popolazione pediatrica:_
La sicurezza e l’efficacia di Vaniqa 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 26-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 26-09-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov