Vaniqa

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Eflornithine

Dostępny od:

Almirall, S.A.

Kod ATC:

D11AX

INN (International Nazwa):

eflornithine

Grupa terapeutyczna:

Altri preparati dermatologici

Dziedzina terapeutyczna:

irsutismo

Wskazania:

Trattamento dell'irsutismo facciale nelle donne.

Podsumowanie produktu:

Revision: 23

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2001-03-19

Ulotka dla pacjenta

                                15
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
16
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
VANIQA 11,5% CREMA (EFLORNITINA)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
- Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia
ad altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli
non elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Vaniqa e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Vaniqa
3.
Come usare Vaniqa
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Vaniqa
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È VANIQA A CHE COSA SERVE
Vaniqa contiene il principio attivo eflornitina. L'eflornitina
rallenta la crescita dei peli attraverso il suo
effetto su un enzima specifico (una proteina dell'organismo coinvolta
nella produzione dei peli).
Vaniqa viene utilizzata per ridurre la crescita dei peli superflui
(irsutismo) sul viso delle donne oltre i
18 anni di età.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE VANIQA
NON USI VANIQA
•
se è allergica (ipersensibile) all’eflornitina o ad uno qualsiasi
degli eccipienti elencati al
paragrafo 6.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Vaniqa
•
riferisca al medico ogni altro problema che si manifestasse
(specialmente se correlato ai suoi
reni o al fegato),
•
nel caso avesse dubbi se usare o meno questo medicinale contatti il
medico o il farmacista per
un consiglio.
Una crescita eccessiva dei peli può essere la manifestazione di una
malattia di base. Si rivolga al
medico se soffre della sindrome dell'ovaio policistico (SOP), se è
affetta da tumori che producono uno
specifico ormone o se assume medicinali
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Vaniqa 11,5% crema
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascun grammo di crema contiene 115 mg di eflornitina (idrocloruro
monoidrato).
Eccipienti con effetti noti:
Ciascun grammo di crema contiene 47,2 mg di alcol cetostearilico, 14,2
mg di alcol stearilico, 0,8 mg
di metilparaidrossibenzoato e 0,32 mg di propilparaidrossibenzoato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Crema.
Crema di colore da bianco a biancastro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’irsutismo facciale nelle donne
.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Vaniqa crema deve essere applicato sull’area interessata due volte
al giorno, ad almeno otto ore di
distanza.
L'efficacia è stata dimostrata esclusivamente per le aree interessate
del viso e sotto il
mento. L’applicazione deve essere limitata a queste aree. Le dosi
massime applicate utilizzate con
sicurezza negli studi clinici sono state fino a 30 grammi al mese.
Un miglioramento della condizione si può notare entro 8 settimane
dall’inizio del trattamento.
Un trattamento continuo può permettere ulteriori miglioramenti ed è
necessario per mantenere gli
effetti benefici.
La situazione può ritornare ai livelli pre-trattamento entro otto
settimane dalla interruzione del
trattamento.
Se non si notano effetti benefici entro 4 mesi dall’inizio della
terapia, l’uso deve essere interrotto.
I pazienti possono avere necessità di continuare con l’uso di mezzi
di epilazione (es. rasatura o
epilazione meccanica) in associazione con Vaniqa. In questo caso, la
crema va applicata non prima di
cinque minuti dopo la rasatura o l’uso di altri metodi di
epilazione, poichè può verificarsi un aumento
della sensazione di bruciore o di puntura.
Popolazioni particolari
_Anziani (> 65 anni): _
non è richiesto alcun aggiustamento del dosaggio.
_Popolazione pediatrica:_
La sicurezza e l’efficacia di Vaniqa 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-09-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów