Krajina: Lotyšsko
Jazyk: lotyština
Zdroj: Zāļu valsts aģentūra
Valsartāns
Laboratorios Liconsa, S.A., Spain
C09CA03
Valsartanum
160 mg
Apvalkotā tablete
Pr.
Laboratorios Liconsa, S.A., Spain; Laboratorios Cinfa S.A., Spain; Zentiva, k.s., Czech Republic
Lietošana bērniem: Ir apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 26-04-2022 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM VAMADRID 160 MG APVALKOTĀS TABLETES Valsartanum PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU • Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. • Ja Jums rodas vēl kādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. • Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. • Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. Punktu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: 1. Kas ir Vamadrid un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Vamadrid lietošanas 3. Kā lietot Vamadrid 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Vamadrid 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR VAMADRID UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO Vamadrid pieder zāļu grupai, kas pazīstama kā angiotenzīna II receptoru antagonisti, un kas palīdz regulēt augstu asinsspiedienu. Angiotenzīns II ir viela, kas veidojas organismā, tā izraisa asinsvadu sašaurināšanos, tādējādi paaugstinot asinsspiedienu. Vamadrid iedarbojas, bloķējot angiotenzīna II darbību. Tā rezultātā asinsvadi paplašinās un asinsspiediens pazeminās. Vamadrid 160 mg apvalkotās tabletes VAR LIETOT TRIJU DAŽĀDU STĀVOKĻU ĀRSTĒŠANAI: • AUGSTA ASINSSPIEDIENA ĀRSTĒŠANAI PIEAUGUŠAJIEM UN BĒRNIEM, UN PUSAUDŽIEM VECUMĀ NO 6 LĪDZ 18 GADIEM. Augsts asinsspiediens palielina sirds un artēriju slodzi. Ja šāds asinsspiediens netiek ārstēts, tas var bojāt smadzeņu, sirds un nieru asinsvadus; rezultātā izraisot insultu, sirds mazspēju vai nieru mazspēju. Augsts asinsspiediens paaugstina miokarda infarkta risku. Asinsspiediena pazemināšana līdz normālam samazina šo traucējumu attīstības risku. • PIEAUGUŠU PACIENTU, KURI N Prečítajte si celý dokument
SASKAŅOTS ZVA 26-04-2022 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Vamadrid 160 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Viena apvalkotā tablete satur 160 mg valsartāna (valsartanum). PALĪGVIELAS AR ZINĀMU IEDARBĪBU: Vamadrid 160 mg apvalkotās tabletes: Palīgvielas ar zināmu iedarbību: sorbīts.............................. 18,5 mg laktozes monohidrāts.. 2,2 mg nātrijs............................... 0,64 mg (0,03 mmol) Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Apvalkotā tablete. Vamadrid 160 mg apvalkotās tabletes: cilindriskas, apvalkotas, ar dalījuma līniju vienā pusē, dzeltenbrūnas apvalkotās tabletes. Tableti var sadalīt vienādās devās. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Hipertensija Esenciālas arteriālās hipertensijas ārstēšana pieaugušiem pacientiem, hipertensijas ārstēšana bērniem un pusaudžiem vecumā no 6 līdz 18 gadiem. Nesen pārciests miokarda infarkts Klīniski stabilu pieaugušo pacientu ar simptomātisku sirds mazspēju vai asimptomātisku sirds kreisā kambara sistolisko disfunkciju pēc nesen pārciesta (12 stundas-10 dienas) miokarda infarkta ārstēšana (skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktu). Sirds mazspēja Pieaugušu pacientu ar simptomātisku sirds mazspēju ārstēšanai, kad AKE inhibitori nav panesami, vai kā papildus terapija AKE inhibitoriem pacientiem, kuriem beta blokatori nav panesami un nevar lietot mineralokortikoīdu receptoru antagonistus (skatīt 4.2., 4.4., 4.5. un 5.1. apakšpunktu). 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS D evas SASKAŅOTS ZVA 26-04-2022 Hipertensija Vamadrid ieteicamā sākuma deva ir 80 mg vienu reizi dienā. Hipotensīvais efekts būtiski parādās 2 nedēļu laikā, maksimālo efektu sasniedzot pēc 4 nedēļām. Dažiem pacientiem, kuriem asinsspiediens netiek adekvāti kontrolēts, devu var palielināt līdz 160 mg un maksimāli līdz 320 mg. Vamadrid var arī ordinēt vienlaicīgi ar citiem hipotensīviem līdzekļiem (skatīt 4.3., 4.4., 4.5. un 5. Prečítajte si celý dokument