Vaborem

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

meropenem forma tri-hidratada, vaborbactam

Dostupné z:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC kód:

J01DH

INN (Medzinárodný Name):

meropenem, vaborbactam

Terapeutické skupiny:

Antibacterianos para uso sistémico,

Terapeutické oblasti:

Urinary Tract Infections; Bacteremia; Bacterial Infections; Respiratory Tract Infections; Pneumonia; Pneumonia, Ventilator-Associated

Terapeutické indikácie:

Vaborem é indicado para o tratamento das seguintes infecções em adultos:Complicado infecção do trato urinário (cUTI), incluindo pyelonephritisComplicated intra-abdominal de infecção (cIAI)Hospital com pneumonia adquirida (HAP), incluindo pneumonia associada à ventilação mecânica (PAV). O tratamento de pacientes com bacteriemia que ocorre em associação com, ou é suspeita de ser associado a qualquer uma das infecções listadas acima. Vaborem também é indicado para o tratamento de infecções causadas por bacilos Gram-negativos organismos em adultos com limitadas opções de tratamento. Deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos..

Prehľad produktov:

Revision: 7

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2018-11-20

Príbalový leták

                                26
B.
FOLHETO INFORMATIVO
27
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
VABOREM 1 G/1 G PÓ PARA CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
meropenem/vaborbactam
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Vaborem e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de lhe ser administrado Vaborem
3.
Como lhe será administrado Vaborem
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Vaborem
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É VABOREM E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É VABOREM
Vaborem é um antibiótico que contém duas substâncias ativas:
meropenem e vaborbactam.

O meropenem pertence ao grupo de antibióticos chamados
“carbapenemes”. Consegue matar muitos
tipos de bactérias ao impedi-las de formar paredes de proteção em
redor das células.


Vaborbactam é um “inibidor da beta-lactamase”. Bloqueia a ação
de uma enzima que permite que
algumas bactérias resistam à ação do meropenem. Isto ajuda o
meropenem a matar algumas
bactérias que, por si só, não consegue eliminar.

PARA QUE É UTILIZADO VABOREM
Vaborem é utilizado em adultos para tratar certas infeções
bacterianas graves:

da bexiga ou dos rins (infeções do trato urinário)


do estômago e dos intestinos (infeções intra-abdominais)


dos pulmões (pneumonia)

Também pode ser utilizado para tratar infeções

do sangue, associadas a qualquer uma das infeções acima mencionadas


causadas por bactérias que outros antibióticos podem não conseguir
matar

2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE LHE SER ADMINISTRADO VABOREM
NÃO LHE PODE 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Vaborem 1 g/1 g pó para concentrado para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco para injetáveis contém meropenem tri-hidratado
equivalente a 1 g de meropenem e 1 g de
vaborbactam.
Após a reconstituição, 1 ml de solução contém 50 mg de meropenem
e 50 mg de vaborbactam (ver secção
6.6).
Excipiente com efeito conhecido:
Cada frasco para injetáveis contém 10,9 mmol de sódio
(aproximadamente 250 mg).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para concentrado para solução para perfusão (pó para
concentrado).
Pó branco a amarelo claro.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Vaborem é indicado para o tratamento das seguintes infeções em
adultos (ver secções 4.4 e 5.1):

Infeção do trato urinário complicada (ITUc), incluindo pielonefrite

Infeção intra-abdominal complicada (IIAc)

Pneumonia adquirida no hospital (PAH), incluindo pneumonia associada
ao ventilador (PAV).
Tratamento de doentes com bacteremia que ocorre em associação a, ou
que é suspeita de estar associada a
qualquer das infeções acima referidas.
Vaborem também é indicado para o tratamento de infeções causadas
por organismos aeróbios Gram-
negativos em adultos com opções de tratamento limitadas (ver
secções 4.2, 4.4 e 5.1).
Deve ter-se em consideração a orientação oficial sobre a
utilização adequada de agentes antibacterianos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
3
Vaborem deve ser utilizado para tratar infeções causadas por
organismos aeróbios Gram-negativos em doentes
adultos com opções de tratamento limitadas apenas depois de uma
consulta com um médico com experiência
adequada no tratamento de doenças infecciosas (ver secções 4.4 e
5.1).
Posologia
A Tabela 1 apresenta a dose intravenosa recomendada para doentes com
uma depuração da creatinina
(CrCl) ≥ 40 ml/min (ver secções 4.4 e 5.1).
TABELA 1:
DOSE INTRAVENOSA
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 18-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 18-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 18-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 18-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 18-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 18-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 18-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 18-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 18-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 18-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 18-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 18-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 18-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 18-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 18-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 18-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 18-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 18-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 18-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 18-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 26-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 18-12-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov