Ulipristal Acetate Gedeon Richter

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

octan uliprystalu

Dostupné z:

Gedeon Richter Plc.

ATC kód:

G03XB02

INN (Medzinárodný Name):

ulipristal acetate

Terapeutické skupiny:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

Terapeutické oblasti:

Leiomyoma

Terapeutické indikácie:

Ulipristal acetate jest ceną za jeden kurs leczenia przedoperacyjne leczenie umiarkowanych do ciężkich objawów mięśniaków macicy u dorosłych kobiet w wieku rozrodczym. Ulipristal acetate jest wskazany w leczeniu chromania leczenie umiarkowanych i ciężkich objawów mięśniaków macicy u dorosłych kobiet w wieku rozrodczym, które nie kwalifikują się do operacji.

Prehľad produktov:

Revision: 1

Stav Autorizácia:

Wycofane

Dátum Autorizácia:

2018-08-27

Príbalový leták

                                27
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
28
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
_ _
ULIPRISTAL ACETATE GEDEON RICHTER, 5 MG, TABLETKI
Octan uliprystalu
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ulipristal Acetate Gedeon Richter i w jakim celu się
go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Ulipristal Acetate Gedeon
Richter
3.
Jak przyjmować lek Ulipristal Acetate Gedeon Richter
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ulipristal Acetate Gedeon Richter
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ULIPRISTAL ACETATE GEDEON RICHTER I W JAKIM CELU SIĘ
GO STOSUJE
Lek Ulipristal Acetate Gedeon Richter zawiera substancję czynną
octan uliprystalu. Stosuje się go w
leczeniu umiarkowanych i ciężkich objawów mięśniaków macicy
(powszechnie zwanych jako
włókniaki, włókniakomięśniaki), które są niezłośliwymi
zmianami nowotworowymi macicy.
Lek Ulipristal Acetate Gedeon Richter stosuje się u kobiet dorosłych
(w wieku powyżej 18 lat) zanim
osiągną menopauzę.
U niektórych kobiet mięśniaki macicy mogą powodować obfite
miesiączki (okres), bóle miednicowe
(uczucie dyskomfortu w brzuchu) i wywierać nacisk na inne narządy.
Lek działa przez modyfikowanie aktywności progesteronu, czyli
hormonu naturalnie występującego
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
_ _
Ulipristal Acetate Gedeon Richter, 5 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 5 mg octanu uliprystalu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Biała lub prawie biała, okrągła, obustronnie wypukła tabletka o
średnicy 7 mm z wytłoczonym
napisem „ES5” po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Octan uliprystalu jest wskazany w przerywanym (okresowym) leczeniu
umiarkowanych i ciężkich
objawów mięśniaków macicy występujących u kobiet dorosłych,
przed menopauzą, gdy embolizacja
mięśniaków macicy i (lub) leczenie chirurgiczne są nieodpowiednie
lub nie przyniosły oczekiwanych
rezultatów.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Ulipristal Acetate Gedeon Richter
powinno być rozpoczynane i
nadzorowane przez lekarzy mających doświadczenie w diagnozowaniu i
leczeniu mięśniaków macicy.
Dawkowanie
W leczeniu stosuje się jedną tabletkę 5 mg przyjmowaną raz na
dobę w czasie cykli leczenia
trwających do 3 miesięcy każdy. Tabletki można przyjmować
niezależnie od posiłku.
Leczenie powinno być rozpoczęte wyłącznie w przypadku wystąpienia
miesiączki:
-
Pierwszy cykl leczenia powinien rozpocząć się w pierwszym tygodniu
miesiączki.
-
Ponowne cykle leczenia należy rozpocząć możliwie jak najszybciej
podczas pierwszego
tygodnia drugiej miesiączki po zakończeniu poprzedniego cyklu
leczenia.
Lekarz powinien poinstruować pacjentkę o konieczności okresowego
przerywania leczenia.
Przeprowadzono badania nad leczeniem przerywanym, powtarzanym,
wynoszącym do 4
przerywanych cyklów leczenia.
Jeżeli pacjentka pominie dawkę, powinna jak najszybciej przyjąć
octan uliprystalu. Jeżeli dawkę
pominięto ponad 12 godzin temu, pacjentka nie powinna przyjmować
pominiętej dawki tylko
wznowić zwykły
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 02-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 02-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 02-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 02-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 02-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 02-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 02-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 02-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 02-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 02-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 02-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 02-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 02-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 02-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 02-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 02-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 02-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 02-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 02-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 02-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 02-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 02-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 02-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 02-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 02-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 02-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 02-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 02-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 02-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 02-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 02-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 02-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 02-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 02-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 02-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 02-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 02-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 02-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 02-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 02-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 02-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 02-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 02-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 02-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 02-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 02-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 02-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 02-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 02-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 02-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 02-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 02-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 02-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 02-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 02-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 02-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 02-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 02-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 02-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 02-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 02-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 02-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 02-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 02-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 02-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 02-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 02-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 02-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 02-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 02-07-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom