Ulipristal Acetate Gedeon Richter

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

octan uliprystalu

Предлага се от:

Gedeon Richter Plc.

АТС код:

G03XB02

INN (Международно Name):

ulipristal acetate

Терапевтична група:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

Терапевтична област:

Leiomyoma

Терапевтични показания:

Ulipristal acetate jest ceną za jeden kurs leczenia przedoperacyjne leczenie umiarkowanych do ciężkich objawów mięśniaków macicy u dorosłych kobiet w wieku rozrodczym. Ulipristal acetate jest wskazany w leczeniu chromania leczenie umiarkowanych i ciężkich objawów mięśniaków macicy u dorosłych kobiet w wieku rozrodczym, które nie kwalifikują się do operacji.

Каталог на резюме:

Revision: 1

Статус Оторизация:

Wycofane

Дата Оторизация:

2018-08-27

Листовка

                                27
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
28
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
_ _
ULIPRISTAL ACETATE GEDEON RICHTER, 5 MG, TABLETKI
Octan uliprystalu
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ulipristal Acetate Gedeon Richter i w jakim celu się
go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Ulipristal Acetate Gedeon
Richter
3.
Jak przyjmować lek Ulipristal Acetate Gedeon Richter
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ulipristal Acetate Gedeon Richter
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ULIPRISTAL ACETATE GEDEON RICHTER I W JAKIM CELU SIĘ
GO STOSUJE
Lek Ulipristal Acetate Gedeon Richter zawiera substancję czynną
octan uliprystalu. Stosuje się go w
leczeniu umiarkowanych i ciężkich objawów mięśniaków macicy
(powszechnie zwanych jako
włókniaki, włókniakomięśniaki), które są niezłośliwymi
zmianami nowotworowymi macicy.
Lek Ulipristal Acetate Gedeon Richter stosuje się u kobiet dorosłych
(w wieku powyżej 18 lat) zanim
osiągną menopauzę.
U niektórych kobiet mięśniaki macicy mogą powodować obfite
miesiączki (okres), bóle miednicowe
(uczucie dyskomfortu w brzuchu) i wywierać nacisk na inne narządy.
Lek działa przez modyfikowanie aktywności progesteronu, czyli
hormonu naturalnie występującego
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
_ _
Ulipristal Acetate Gedeon Richter, 5 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 5 mg octanu uliprystalu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Biała lub prawie biała, okrągła, obustronnie wypukła tabletka o
średnicy 7 mm z wytłoczonym
napisem „ES5” po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Octan uliprystalu jest wskazany w przerywanym (okresowym) leczeniu
umiarkowanych i ciężkich
objawów mięśniaków macicy występujących u kobiet dorosłych,
przed menopauzą, gdy embolizacja
mięśniaków macicy i (lub) leczenie chirurgiczne są nieodpowiednie
lub nie przyniosły oczekiwanych
rezultatów.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Ulipristal Acetate Gedeon Richter
powinno być rozpoczynane i
nadzorowane przez lekarzy mających doświadczenie w diagnozowaniu i
leczeniu mięśniaków macicy.
Dawkowanie
W leczeniu stosuje się jedną tabletkę 5 mg przyjmowaną raz na
dobę w czasie cykli leczenia
trwających do 3 miesięcy każdy. Tabletki można przyjmować
niezależnie od posiłku.
Leczenie powinno być rozpoczęte wyłącznie w przypadku wystąpienia
miesiączki:
-
Pierwszy cykl leczenia powinien rozpocząć się w pierwszym tygodniu
miesiączki.
-
Ponowne cykle leczenia należy rozpocząć możliwie jak najszybciej
podczas pierwszego
tygodnia drugiej miesiączki po zakończeniu poprzedniego cyklu
leczenia.
Lekarz powinien poinstruować pacjentkę o konieczności okresowego
przerywania leczenia.
Przeprowadzono badania nad leczeniem przerywanym, powtarzanym,
wynoszącym do 4
przerywanych cyklów leczenia.
Jeżeli pacjentka pominie dawkę, powinna jak najszybciej przyjąć
octan uliprystalu. Jeżeli dawkę
pominięto ponad 12 godzin temu, pacjentka nie powinna przyjmować
pominiętej dawki tylko
wznowić zwykły
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 02-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 02-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 02-07-2021
Листовка Листовка испански 02-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 02-07-2021
Листовка Листовка чешки 02-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 02-07-2021
Листовка Листовка датски 02-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 02-07-2021
Листовка Листовка немски 02-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 02-07-2021
Листовка Листовка естонски 02-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 02-07-2021
Листовка Листовка гръцки 02-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 02-07-2021
Листовка Листовка английски 02-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 02-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 02-07-2021
Листовка Листовка френски 02-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 02-07-2021
Листовка Листовка италиански 02-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 02-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 02-07-2021
Листовка Листовка латвийски 02-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 02-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 02-07-2021
Листовка Листовка литовски 02-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 02-07-2021
Листовка Листовка унгарски 02-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 02-07-2021
Листовка Листовка малтийски 02-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 02-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 02-07-2021
Листовка Листовка нидерландски 02-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 02-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 02-07-2021
Листовка Листовка португалски 02-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 02-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 02-07-2021
Листовка Листовка румънски 02-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 02-07-2021
Листовка Листовка словашки 02-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 02-07-2021
Листовка Листовка словенски 02-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 02-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 02-07-2021
Листовка Листовка фински 02-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 02-07-2021
Листовка Листовка шведски 02-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 02-07-2021
Листовка Листовка норвежки 02-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 02-07-2021
Листовка Листовка исландски 02-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 02-07-2021
Листовка Листовка хърватски 02-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 02-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 02-07-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите