Ucemine PP 100 mg tabl.

Krajina: Belgicko

Jazyk: holandčina

Zdroj: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktívna zložka:

Nicotinamide 100 mg

Dostupné z:

Pierre Fabre Médicament

ATC kód:

A11HA01

INN (Medzinárodný Name):

Nicotinamide

Dávkovanie:

100 mg

Forma lieku:

Tablet

Zloženie:

Nicotinamide 100 mg

Spôsob podávania:

Oraal gebruik

Terapeutické oblasti:

Nicotinamide

Prehľad produktov:

CTI-code: 046837-03 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 046837-01 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 046837-02 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 0029447 - Levering wijze: Vrije aflevering

Stav Autorizácia:

Gecommercialiseerd: Nee

Dátum Autorizácia:

1961-05-01

Príbalový leták

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER UCEMINE PP 100 MG TABLETTEN
Nicotinamide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze
bijsluiter of zoals uw arts of
apotheker u dat heeft verteld.
Dit geneesmiddel kunt u zonder recept krijgen. Maar gebruik het wel
zorgvuldig, dan bereikt
u het beste resultaat.
- Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
- Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4
staan? Of krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met
uw arts of apotheker.
- Wordt uw klacht niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan
contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Waarvoor wordt Ucemine PPgebruikt?
2.
Wanneer mag u Ucemine PP niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u Ucemine PP in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
He bewaart u Ucemine PP?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAARVOOR WORDT UCEMINE PP GEBRUIKT?
Ucemine PP bevat vitamine PP (nicotinamide) en is aangewezen voor de
behandeling
van huid-, spijsverterings- en zenuwstoornissen die te wijten zijn aan
een tekort aan
vitamine PP of aan een verstoring van het metabolisme van het
aminozuur tryptofaan.
Een gevarieerde en evenwichtige voeding is noodzakelijk om
hypovitaminosen
(toestand van vitaminetekort) te vermijden.
2.
WANNEER MAG U UCEMINE PP NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U UCEMINE PP
NIET INNEMEN?
-
U bent allergisch voor de werkzame stof (vitamine PP, ook nicotinamide
of vitamine B3
genoemd) of voor één van de andere stoffen die in dit geneesmiddel
zitten. Deze stoffen
kunt u vinden onder rubriek 6.
-
als u een actieve maagzweer of een leverziekte heeft.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET UCEMINE PP?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u Ucemine PP inneemt:
-
als u g

Súhrn charakteristických

UCEMINE PP - SKP
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
UCEMINE PP 100 mg tabletten
2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén tablet bevat 100 mg nicotinamide.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3. FARMACEUTISCHE VORM
Witte, ronde tabletten die aan beide zijden plat zijn.
4. KLINISCHE GEGEVENS
4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES
Vitamine PP is geïndiceerd voor de behandeling van huid-,
spijsverterings- en
zenuwstoornissen die te wijten zijn aan een tekort aan vitamine PP of
aan een verstoring
van het metabolisme van tryptofaan.
Een gevarieerde en evenwichtige voeding is noodzakelijk om
hypovitaminosen te
vermijden.
4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
DOSERING
De behoefte bedraagt 5 tot 7 mg/1.000 kcal, d.w.z. 15 tot 20 mg/dag.
Inname van 60 mg tryptofaan (de voorloper van vitamine PP) via de
voeding maakt het
mogelijk om 1 mg nicotinezuur te synthetiseren.
Volwassenen:
Startdosis: 500 mg tot 1 g per dag
Onderhoudsdosis: 200 mg tot 500 mg per dag
Kinderen:
100 tot 200 mg per dag.
Zuigelingen:
100 mg per dag, verdeeld over verschillende innames.
1/5
UCEMINE PP - SKP
WIJZE VAN TOEDIENING
Oraal gebruik.
4.3 CONTRA-INDICATIES
- Overgevoeligheid voor het werkzaam bestanddeel of voor één van de
in rubriek 6.1
vermelde hulpstoffen
- Bij patiënten met een actieve maagzweer of een leverziekte.
4.4 BIJZONDERE WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGEN BIJ GEBRUIK
Nicotinamide dient met voorzichtigheid aangewend te worden bij
patiënten die
geelzucht, een leverziekte of een maagzweer gehad hebben. Er is ook
voorzichtigheid
geboden in geval van diabetes, jicht of galblaasproblemen.
Opvolging van de plasmaspiegels van urinezuur is aanbevolen.
4.5 INTERACTIES MET ANDERE GENEESMIDDELEN EN ANDERE VORMEN VAN
INTERACTIE
Tijdens behandelingen met isoniazide werd een tekort aan nicotinezuur
waargenomen,
zonder dat bepaald kan worden of het om een rechtstreeks antagonisme
gaat of om een
effect dat het gevolg is van een pyridoxinetekort.
Een pyridoxinetekort remt de omzetting van tryptofaan