TruScient

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Dibotermin alfa

Dostupné z:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QM05BC01

INN (Medzinárodný Name):

dibotermin alfa

Terapeutické skupiny:

Hunde

Terapeutické oblasti:

Knochenmorphogenetische Proteine

Terapeutické indikácie:

Osteoinduktives Mittel zur Behandlung von Langbeinfrakturen als Ergänzung zur chirurgischen Standardbehandlung mit offener Frakturreposition bei Hunden.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

Zurückgezogen

Dátum Autorizácia:

2011-12-14

Príbalový leták

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
TruScient 0,66 mg Kit zur Implantation für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Durchstechflasche des Lyophilisats enthält:
Dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Nach der Rekonstitution enthält TruScient 0,2 mg/ml Dibotermin alfa
(rhBMP-2)
*Dibotermin alfa (menschliches rekombinantes
Knochen-Morphogeneseprotein-2; rhBMP-2) ist ein
Humanprotein, das in einer rekombinanten Ovarial-Zelllinie des
chinesischen Hamsters (CHO)
produziert wird.
Zwei Schwämme, hergestellt aus Rinderkollagen Typ I.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Kit zur Implantation
Weißes Lyophilisat und ein klares, farbloses Lösungsmittel
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART
Hund
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Behandlung von diaphysären Frakturen bei Hunden, als Ergänzung zur
üblichen chirurgischen
Versorgung durch offene Reposition.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Hunden mit bekannter Überempfindlichkeit
gegenüber dem Wirkstoff oder einem
der sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Hunden mit noch nicht abgeschlossenem
Knochenwachstum, mit einer
bestehenden Infektion an der Operationsstelle, bei pathologischen
Frakturen oder Vorliegen
irgendeiner malignen Erkrankung.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Medicinal product no longer authorised
3
Dieses Tierarzneimittel sollte nur von einem entsprechend
qualifizierten Tierarzt angewendet werden.
Die Nichteinhaltung der Hinweise zur Präparierung und Anwendung von
TruScient kann die
Sicherheit und Wirksamkeit beeinträchtigen.
Um übermäßige postoperative Schwellungen zu vermeiden, verwenden
Sie nur die Menge an
präparierten TruScient Schwämmen, die für die Abde
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
TruScient 0,66 mg Kit zur Implantation für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Durchstechflasche des Lyophilisats enthält:
Dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Nach der Rekonstitution enthält TruScient 0,2 mg/ml Dibotermin alfa
(rhBMP-2)
*Dibotermin alfa (menschliches rekombinantes
Knochen-Morphogeneseprotein-2; rhBMP-2) ist ein
Humanprotein, das in einer rekombinanten Ovarial-Zelllinie des
chinesischen Hamsters (CHO)
produziert wird.
Zwei Schwämme, hergestellt aus Rinderkollagen Typ I.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Kit zur Implantation
Weißes Lyophilisat und ein klares, farbloses Lösungsmittel
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART
Hund
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Behandlung von diaphysären Frakturen bei Hunden, als Ergänzung zur
üblichen chirurgischen
Versorgung durch offene Reposition.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Hunden mit bekannter Überempfindlichkeit
gegenüber dem Wirkstoff oder einem
der sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Hunden mit noch nicht abgeschlossenem
Knochenwachstum, mit einer
bestehenden Infektion an der Operationsstelle, bei pathologischen
Frakturen oder Vorliegen
irgendeiner malignen Erkrankung.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Medicinal product no longer authorised
3
Dieses Tierarzneimittel sollte nur von einem entsprechend
qualifizierten Tierarzt angewendet werden.
Die Nichteinhaltung der Hinweise zur Präparierung und Anwendung von
TruScient kann die
Sicherheit und Wirksamkeit beeinträchtigen.
Um übermäßige postoperative Schwellungen zu vermeiden, verwenden
Sie nur die Menge an
präparierten TruScient Schwämmen, die für die Abde
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 03-02-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov