TruScient

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Γερμανικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Dibotermin alfa

Διαθέσιμο από:

Zoetis Belgium SA

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QM05BC01

INN (Διεθνής Όνομα):

dibotermin alfa

Θεραπευτική ομάδα:

Hunde

Θεραπευτική περιοχή:

Knochenmorphogenetische Proteine

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Osteoinduktives Mittel zur Behandlung von Langbeinfrakturen als Ergänzung zur chirurgischen Standardbehandlung mit offener Frakturreposition bei Hunden.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 4

Καθεστώς αδειοδότησης:

Zurückgezogen

Ημερομηνία της άδειας:

2011-12-14

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
TruScient 0,66 mg Kit zur Implantation für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Durchstechflasche des Lyophilisats enthält:
Dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Nach der Rekonstitution enthält TruScient 0,2 mg/ml Dibotermin alfa
(rhBMP-2)
*Dibotermin alfa (menschliches rekombinantes
Knochen-Morphogeneseprotein-2; rhBMP-2) ist ein
Humanprotein, das in einer rekombinanten Ovarial-Zelllinie des
chinesischen Hamsters (CHO)
produziert wird.
Zwei Schwämme, hergestellt aus Rinderkollagen Typ I.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Kit zur Implantation
Weißes Lyophilisat und ein klares, farbloses Lösungsmittel
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART
Hund
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Behandlung von diaphysären Frakturen bei Hunden, als Ergänzung zur
üblichen chirurgischen
Versorgung durch offene Reposition.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Hunden mit bekannter Überempfindlichkeit
gegenüber dem Wirkstoff oder einem
der sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Hunden mit noch nicht abgeschlossenem
Knochenwachstum, mit einer
bestehenden Infektion an der Operationsstelle, bei pathologischen
Frakturen oder Vorliegen
irgendeiner malignen Erkrankung.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Medicinal product no longer authorised
3
Dieses Tierarzneimittel sollte nur von einem entsprechend
qualifizierten Tierarzt angewendet werden.
Die Nichteinhaltung der Hinweise zur Präparierung und Anwendung von
TruScient kann die
Sicherheit und Wirksamkeit beeinträchtigen.
Um übermäßige postoperative Schwellungen zu vermeiden, verwenden
Sie nur die Menge an
präparierten TruScient Schwämmen, die für die Abde
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
TruScient 0,66 mg Kit zur Implantation für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Durchstechflasche des Lyophilisats enthält:
Dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Nach der Rekonstitution enthält TruScient 0,2 mg/ml Dibotermin alfa
(rhBMP-2)
*Dibotermin alfa (menschliches rekombinantes
Knochen-Morphogeneseprotein-2; rhBMP-2) ist ein
Humanprotein, das in einer rekombinanten Ovarial-Zelllinie des
chinesischen Hamsters (CHO)
produziert wird.
Zwei Schwämme, hergestellt aus Rinderkollagen Typ I.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Kit zur Implantation
Weißes Lyophilisat und ein klares, farbloses Lösungsmittel
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART
Hund
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Behandlung von diaphysären Frakturen bei Hunden, als Ergänzung zur
üblichen chirurgischen
Versorgung durch offene Reposition.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Hunden mit bekannter Überempfindlichkeit
gegenüber dem Wirkstoff oder einem
der sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Hunden mit noch nicht abgeschlossenem
Knochenwachstum, mit einer
bestehenden Infektion an der Operationsstelle, bei pathologischen
Frakturen oder Vorliegen
irgendeiner malignen Erkrankung.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Medicinal product no longer authorised
3
Dieses Tierarzneimittel sollte nur von einem entsprechend
qualifizierten Tierarzt angewendet werden.
Die Nichteinhaltung der Hinweise zur Präparierung und Anwendung von
TruScient kann die
Sicherheit und Wirksamkeit beeinträchtigen.
Um übermäßige postoperative Schwellungen zu vermeiden, verwenden
Sie nur die Menge an
präparierten TruScient Schwämmen, die für die Abde
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 03-02-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 03-02-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 03-02-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 03-02-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 03-02-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 03-02-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 03-02-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 03-02-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 03-02-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 03-02-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 03-02-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 03-02-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 03-02-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 03-02-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 03-02-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 03-02-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 03-02-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 03-02-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 03-02-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 03-02-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 03-02-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 03-02-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 03-02-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 03-02-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 03-02-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 03-02-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 03-02-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 03-02-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 03-02-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 03-02-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 03-02-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 03-02-2015
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 03-02-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 03-02-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 03-02-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 03-02-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 03-02-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 03-02-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 03-02-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 03-02-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 03-02-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 03-02-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 03-02-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 03-02-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 03-02-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 03-02-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 03-02-2015

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων