Truberzi

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Eluxadoline

Dostupné z:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

ATC kód:

A07

INN (Medzinárodný Name):

eluxadoline

Terapeutické skupiny:

Antidiarrheals, intestinal antiinflammatory / antiinfective agents

Terapeutické oblasti:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Terapeutické indikácie:

Truberzi is indicated in adults for the treatment of irritable bowel syndrome with diarrhoea (IBS D).

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

Withdrawn

Dátum Autorizácia:

2016-09-19

Príbalový leták

                                Medicinal product no longer authorised
33
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
34
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
TRUBERZI 75 MG FILM-COATED TABLETS
Eluxadoline
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Truberzi is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Truberzi
3.
How to take Truberzi
4.
Possible side effects
5.
How to store Truberzi
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT TRUBERZI IS AND WHAT IT IS USED FOR
Truberzi is a medicine that contains the active substance eluxadoline.
It is used to treat irritable bowel
syndrome (‘IBS’) with diarrhoea (IBS-D) in adults.
IBS is a common gut disorder. The main symptoms of IBS-D include:
-
stomach ache;
-
stomach discomfort;
-
diarrhoea;
-
urgent bowel movements.
Truberzi acts on the surface of your gut to restore the normal
function of your bowels and block the
sensation of pain and discomfort in IBS-D patients.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE TRUBERZI
_ _
DO NOT TAKE TRUBERZI:
-
if you are allergic to eluxadoline or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6);
-
if you have, or have had, pancreatitis (inflammation of the pancreas);
-
if you don’t have a gallbladder by birth or your gallbladder has
been surgicall
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Truberzi 75 mg film-coated tablets.
Truberzi 100 mg film-coated tablets.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Truberzi
75 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 75 mg of eluxadoline.
Truberzi 100 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 100 mg of eluxadoline.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Truberzi
75 mg film-coated tablets
Modified capsule-shaped, pale yellow to light-tan film-coated tablet
of approximately 7 mm x 17 mm,
debossed with “FX75” on one side.
Truberzi
100 mg film-coated tablets
Modified capsule-shaped, pink-orange to peach film-coated tablet of
approximately 8 mm x 19 mm,
debossed with “FX100” on one side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Truberzi is indicated in adults for the treatment of irritable bowel
syndrome with diarrhoea (IBS-D).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The treatment should be initiated and supervised by a physician
experienced in diagnosis and
management of gastrointestinal disorders.
The recommended dose is 200 mg daily (one 100 mg tablet, twice daily).
For patients who are unable to tolerate the 200 mg daily dose (one 100
mg tablet, twice daily), the
dose can be lowered to 150 mg daily (one 75 mg tablet twice daily).
_Elderly _
In principle, general dose recommendations also apply to patients aged
65 years and above.
However, given the potential for increased sensitivity to experience
undesirable effects, it may be
considered to initiate eluxadoline treatment in a dosage of 150 mg
daily (one 75 mg tablet twice daily).
Medicinal product no longer autho
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 25-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 25-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 25-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 25-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 25-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 25-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 25-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 25-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 25-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 25-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 25-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 25-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 25-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 25-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 25-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 25-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 25-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 25-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 25-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 25-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 25-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 25-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 25-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 25-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 25-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 25-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 25-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 25-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 25-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 25-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 25-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 25-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 25-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 25-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 25-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 25-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 25-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 25-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 25-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 25-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 25-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 25-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 25-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 25-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 25-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 25-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 25-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 25-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 25-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 25-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 25-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 25-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 25-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 25-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 25-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 25-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 25-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 25-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 25-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 25-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 25-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 25-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 25-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 25-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 25-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 25-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 25-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 25-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 25-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 25-02-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov