Truberzi

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: anglų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Eluxadoline

Prieinama:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

ATC kodas:

A07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

eluxadoline

Farmakoterapinė grupė:

Antidiarrheals, intestinal antiinflammatory / antiinfective agents

Gydymo sritis:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Terapinės indikacijos:

Truberzi is indicated in adults for the treatment of irritable bowel syndrome with diarrhoea (IBS D).

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

Withdrawn

Leidimo data:

2016-09-19

Pakuotės lapelis

                                Medicinal product no longer authorised
33
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
34
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
TRUBERZI 75 MG FILM-COATED TABLETS
Eluxadoline
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Truberzi is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Truberzi
3.
How to take Truberzi
4.
Possible side effects
5.
How to store Truberzi
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT TRUBERZI IS AND WHAT IT IS USED FOR
Truberzi is a medicine that contains the active substance eluxadoline.
It is used to treat irritable bowel
syndrome (‘IBS’) with diarrhoea (IBS-D) in adults.
IBS is a common gut disorder. The main symptoms of IBS-D include:
-
stomach ache;
-
stomach discomfort;
-
diarrhoea;
-
urgent bowel movements.
Truberzi acts on the surface of your gut to restore the normal
function of your bowels and block the
sensation of pain and discomfort in IBS-D patients.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE TRUBERZI
_ _
DO NOT TAKE TRUBERZI:
-
if you are allergic to eluxadoline or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6);
-
if you have, or have had, pancreatitis (inflammation of the pancreas);
-
if you don’t have a gallbladder by birth or your gallbladder has
been surgicall
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Truberzi 75 mg film-coated tablets.
Truberzi 100 mg film-coated tablets.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Truberzi
75 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 75 mg of eluxadoline.
Truberzi 100 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 100 mg of eluxadoline.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Truberzi
75 mg film-coated tablets
Modified capsule-shaped, pale yellow to light-tan film-coated tablet
of approximately 7 mm x 17 mm,
debossed with “FX75” on one side.
Truberzi
100 mg film-coated tablets
Modified capsule-shaped, pink-orange to peach film-coated tablet of
approximately 8 mm x 19 mm,
debossed with “FX100” on one side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Truberzi is indicated in adults for the treatment of irritable bowel
syndrome with diarrhoea (IBS-D).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The treatment should be initiated and supervised by a physician
experienced in diagnosis and
management of gastrointestinal disorders.
The recommended dose is 200 mg daily (one 100 mg tablet, twice daily).
For patients who are unable to tolerate the 200 mg daily dose (one 100
mg tablet, twice daily), the
dose can be lowered to 150 mg daily (one 75 mg tablet twice daily).
_Elderly _
In principle, general dose recommendations also apply to patients aged
65 years and above.
However, given the potential for increased sensitivity to experience
undesirable effects, it may be
considered to initiate eluxadoline treatment in a dosage of 150 mg
daily (one 75 mg tablet twice daily).
Medicinal product no longer autho
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 25-02-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 25-02-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 25-02-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 25-02-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 25-02-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją