TRITTICO retard

Krajina: Litva

Jazyk: litovčina

Zdroj: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Aktívna zložka:

Trazodonas

Dostupné z:

MRA, UAB

ATC kód:

N06AX05

INN (Medzinárodný Name):

Trazodone

Dávkovanie:

75 mg; 150 mg

Forma lieku:

pailginto atpalaidavimo tabletės

Spôsob podávania:

vartoti per burną

Typ predpisu:

Receptinis

Terapeutické oblasti:

Trazodone

Stav Autorizácia:

Perregistruotas

Dátum Autorizácia:

2003-10-14

Príbalový leták

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TRITTICO RETARD 150 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
trazodono hidrochloridas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra TRITTICO retard ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant TRITTICO retard
3.
Kaip vartoti TRITTICO retard
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti TRITTICO retard
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TRITTICO RETARD IR KAM JIS VARTOJAMAS
Jūsų vaisto pavadinimas yra TRITTICO retard pailginto atpalaidavimo
tabletės. Pailginto
atpalaidavimo reiškia, kad iš tablečių veiklioji medžiaga
atpalaiduojama ir į organizmą patenka lėtai.
TRITTICO retard yra antidepresantas. Veiklioji jo medžiaga yra
trazodono hidrochloridas.
TRITTICO retard gydomas su nerimu (baime) susijęs arba nesusijęs
depresinis sutrikimas.
TRITTICO retard skirtas tik suaugusiesiems.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TRITTICO RETARD
TRITTICO RETARD VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija trazodono hidrochloridui arba bet kuriai pagalbinei
šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu ištiko (arba buvo ištikęs) ūminis miokardo infarktas;
-
jeigu apsinuodijote alkoholiu ar migdomaisiais vaistais.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
TRITTICO retard:
-
jeigu sergate epilepsija (negalima staigiai didinti arba mažinti
dozę);
-
jeigu turite kepenų ar inkstų veiklos sutrikimų, ypa

Súhrn charakteristických

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
TRITTICO retard 75 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
TRITTICO retard 150 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
TRITTICO retard 75
mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo tabletėje yra 75 mg trazodono
hidrochlorido.
TRITTICO retard 150
mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo tabletėje yra 150 mg trazodono
hidrochlorido.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: 75 mg pailginto
atpalaidavimo tabletėje yra 42 mg
sacharozės, 150 mg pailginto atpalaidavimo tabletėje

84 mg sacharozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Pailginto atpalaidavimo tabletė.
Tabletės yra baltos arba gelsvai balkšvos, abipusiai išgaubtos.
Abiejose tabletės pusėse yra dvi
vagelės.
Tabletę galima padalyti į tris lygias dozes.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Su nerimu susijusios arba nesusijusios depresijos epizodo gydymas.
TRITTICO retard skirtas tik suaugusiesiems.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiems pacientams_
Gerti po 75 - 150 mg trazodono hidrochlorido per dieną, vakare,
prieš miegą. Prireikus dozę galima
didinti ir gerti po 150 mg 2 kartus per dieną. Ligoninėje gulintiems
pacientams, jei reikia, galima skirti
gerti dar didesnę dozę, t. y. po 300 mg 2 kartus per dieną.
Ligoninėje gydomiems pacientams maksimali paros dozė yra 600 mg
trazodono hidrochlorido,
ambulatoriškai besigydantiems pacientams – 300 mg.
_Senyviems pacientams_
Labai seniems arba silpniems pacientams rekomenduojamą pradinę paros
dozę reikia mažinti iki
100 mg. Šią dozę galima gerti lygiomis dalimis per du kartus arba
iš karto, vakare (žr. 4.4 skyrių).
Atsižvelgiant į toleravimą ir veiksmingumą, šią paros dozę
gydytojui prižiūrint galima palaipsniui
didinti taip, kaip nurodyta poskyryje „Suaugusiems pacientams“.
Paprastai tokiems pacientams skirti
d