TRILAFON ENANTATO IM 100MG 1ML

Krajina: Taliansko

Jazyk: taliančina

Zdroj: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Aktívna zložka:

PERFENAZINA ENANTATO

Dostupné z:

SCHERING PLOUGH SpA

ATC kód:

N05AB03

Forma lieku:

PREPARAZIONE INIETTABILE

Zloženie:

"100 MG/1 ML SOLUZIONE INIETTABILE" 1 FIALA 1 ML

Trieda:

A

Typ predpisu:

Ricetta non ripetibile, validità 30gg, ripetibile 1 volta

Dátum Autorizácia:

0000-00-00

Príbalový leták

DENOMINAZIONE
TRILAFON ENANTATO

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antipsicotici.

PRINCIPI ATTIVI
Perfenazina enantato 100 mg.

ECCIPIENTI
Propile paraidrossibenzoato.
Olio di sesamo.

INDICAZIONI
Trattamento delle psicosi croniche associate o meno a
manifestazioni deliranti o allucinatorie, comprese le
schizofrenie, gli stati maniacali, le psicosi paranoidi e le
sindromi da lesione cerebrale cronica.
Terapia di alcuni disordini della personalita' caratterizzati da
agitazione, ostilita' ed altre turbe del comportamento.
Nel trattamento delleforme psicotiche esplica un'azione
stabilizzante a livello dell'omeostasi emotiva, attenuando
l'agitazione psicomotoria e l'ansia psicotica; il paziente
diviene cosi' piu' cooperante e piu' disponibile ad essere
sottoposto alle varie terapie.
Migliora le condizioni di convivenzae di socializzazione nelle
comunita' sia ospedaliere che extra-murarie e favorisce il
reinserimento dei pazienti nell'ambito sociale.
Terapia di mantenimento dei pazienti (ospedalizzati o no) che non
sono in grado per la natura del loro disturbo psichico di attuare
in modo corretto e costante un trattamento per via orale.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti: stati comatosi specie quelli causati da sostanze ad
azione depressiva sul sistema nervoso centrale (alcool,
barbiturici, oppiacei, etc.).
Pazienti con sospetto o riconosciuto danno cerebrale
sottocorticale.
Gravi stati di depressione, discrasie ematiche; affezioni
epatiche.
La sicurezza d'impiego del prodotto nei soggetti di eta'
inferiore a 12anni non e' stata stabilita, per cui l'uso nei
bambini non e' raccomandato.
POSOLOGIAE' particolarmente indicato per la terapia di
mantenimento delle formesopra descritte.
La frequenza delle somministrazioni deve essere adattata
individ