TRILAFON ENANTATO IM 100MG 1ML

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
30-11--0001

Principio attivo:

PERFENAZINA ENANTATO

Commercializzato da:

SCHERING PLOUGH SpA

Codice ATC:

N05AB03

Forma farmaceutica:

PREPARAZIONE INIETTABILE

Composizione:

"100 MG/1 ML SOLUZIONE INIETTABILE" 1 FIALA 1 ML

Classe:

A

Tipo di ricetta:

Ricetta non ripetibile, validità 30gg, ripetibile 1 volta

Data dell'autorizzazione:

0000-00-00

Foglio illustrativo

                                 
 
DENOMINAZIONE
TRILAFON ENANTATO
 
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antipsicotici.
 
PRINCIPI ATTIVI
Perfenazina enantato 100 mg.
 
ECCIPIENTI
Propile paraidrossibenzoato.
Olio di sesamo.
 
INDICAZIONI
Trattamento delle psicosi croniche associate o meno a
manifestazioni deliranti o allucinatorie, comprese le
schizofrenie, gli stati maniacali, le psicosi paranoidi e le
sindromi da lesione cerebrale cronica.
Terapia di alcuni disordini della personalita' caratterizzati da
agitazione, ostilita' ed altre turbe del comportamento.
Nel trattamento delleforme psicotiche esplica un'azione
stabilizzante a livello dell'omeostasi emotiva, attenuando
l'agitazione psicomotoria e l'ansia psicotica; il paziente
diviene cosi' piu' cooperante e piu' disponibile ad essere
sottoposto alle varie terapie.
Migliora le condizioni di convivenzae di socializzazione nelle
comunita' sia ospedaliere che extra-murarie e favorisce il
reinserimento dei pazienti nell'ambito sociale.
Terapia di mantenimento dei pazienti (ospedalizzati o no) che non
sono in grado per la natura del loro disturbo psichico di attuare
in modo corretto e costante un trattamento per via orale.
 
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti: stati comatosi specie quelli causati da sostanze ad
azione depressiva sul sistema nervoso centrale (alcool,
barbiturici, oppiacei, etc.).
Pazienti con sospetto o riconosciuto danno cerebrale
sottocorticale.
Gravi stati di depressione, discrasie ematiche; affezioni
epatiche.
La sicurezza d'impiego del prodotto nei soggetti di eta'
inferiore a 12anni non e' stata stabilita, per cui l'uso nei
bambini non e' raccomandato.
POSOLOGIAE' particolarmente indicato per la terapia di
mantenimento delle formesopra descritte.
La frequenza delle somministrazioni deve essere adattata
individ
                                
                                Leggi il documento completo