Krajina: Taliansko
Jazyk: taliančina
Zdroj: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Triazolam
TEVA B.V.
N05CD05
Triazolam
" 0,125 MG COMPRESSE " 10 COMPRESSE; " 0,125 MG COMPRESSE " 20 COMPRESSE; " 0,25 MG COMPRESSE " 10 COMPRESSE; " 0,25 MG COMPRESS
N
Triazolam
036220085 - 0,25 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE - Autorizzato; 036220059 - 0,125 MG COMPRESSE 10 COMPRESSE - Autorizzato; 036220073 - 0,25 MG COMPRESSE 10 COMPRESSE - Autorizzato; 036220061 - 0,125 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE TRIAZOLAM RATIOPHARM ITALIA 0,125 MG COMPRESSE TRIAZOLAM RATIOPHARM ITALIA 0,25 MG COMPRESSE Medicinale equivalente LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è Triazolam ratiopharm Italia e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere Triazolam ratiopharm Italia 3. Come prendere Triazolam ratiopharm Italia 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Triazolam ratiopharm Italia 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È TRIAZOLAM RATIOPHARM ITALIA E A COSA SERVE Triazolam ratiopharm Italia contiene il principio attivo triazolam. Il triazolam appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati benzodiazepine, utilizzati per trattare i disturbi del sonno (insonnia) solo quando sono gravi, disabilitanti o causano grave disagio. Triazolam ratiopharm Italia è utilizzato per il TRATTAMENTO DI BREVE DURATA DELL’INSONNIA , quando il disturbo è grave e causa disagio nella normale vita quotidiana. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE TRIAZOLAM RATIOPHARM ITALIA NON PRENDA TRIAZOLAM RATIOPHARM ITALIA - se è allergico al principio attivo, a medicinali simili (benzodiazepine) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se soffre di MIASTENIA GRAVIS , una malattia che provoca debolezza muscolare e stanchezza; - se ha GRAVI PROBLEMI DI RESPIRAZIONE (grave insufficienza respiratoria); - se soffre di APNEA NOTTURNA, c Prečítajte si celý dokument
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Triazolam ratiopharm Italia 0,125 mg compresse Triazolam ratiopharm Italia 0,25 mg compresse 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA _Triazolam ratiopharm Italia 0,125_ _ _ _mg compresse_ Ogni compressa contiene: _principio attivo:_ triazolam 0,125 mg. _Triazolam ratiopharm Italia 0,25 mg compresse_ Ogni compressa contiene: _principio attivo:_ triazolam 0,25 mg. Eccipiente con effetti noti: ogni compressa contiene 72 mg lattosio monoidrato, 0,15 mg di sodio benzoato e circa 0,07 mg di sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Compresse. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Trattamento a breve termine dell’insonnia. Le benzodiazepine sono indicate soltanto quando il disturbo è grave, disabilitante e sottopone il soggetto a grave disagio. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Il trattamento deve essere il più breve possibile. La durata del trattamento, generalmente, varia da pochi giorni a due settimane, fino ad un massimo di quattro settimane, compreso un periodo di sospensione graduale. In determinati casi, può essere necessaria l’estensione oltre il periodo massimo di trattamento; in caso affermativo, non deve avvenire senza rivalutazione della condizione del paziente. Il trattamento deve essere iniziato con la dose consigliata più bassa. La dose massima non deve essere superata. Posologia _Adulti_ : 0,125 - 0,25 mg. _Anziani_ : 0,125 mg. Pazienti con funzionalità epatica e/o renale alterata: 0,125 mg. Modo di somministrazione Triazolam ratiopharm Italia va ingerito senza masticare con un po’ di acqua o altro liquido appena prima di coricarsi. 4.3 CONTROINDICAZIONI Documento reso disponibile da AIFA il 05/04/2022 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in a Prečítajte si celý dokument