TRIAZOLAM RATIOPHARM ITALIA

Țară: Italia

Limbă: italiană

Sursă: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Ingredient activ:

Triazolam

Disponibil de la:

TEVA B.V.

Codul ATC:

N05CD05

INN (nume internaţional):

Triazolam

Unități în pachet:

" 0,125 MG COMPRESSE " 10 COMPRESSE; " 0,125 MG COMPRESSE " 20 COMPRESSE; " 0,25 MG COMPRESSE " 10 COMPRESSE; " 0,25 MG COMPRESS

Clasă:

N

Zonă Terapeutică:

Triazolam

Rezumat produs:

036220085 - 0,25 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE - Autorizzato; 036220059 - 0,125 MG COMPRESSE 10 COMPRESSE - Autorizzato; 036220073 - 0,25 MG COMPRESSE 10 COMPRESSE - Autorizzato; 036220061 - 0,125 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE - Autorizzato

Statutul autorizaţiei:

Autorizzato

Prospect

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
TRIAZOLAM RATIOPHARM ITALIA 0,125 MG COMPRESSE
TRIAZOLAM RATIOPHARM ITALIA 0,25 MG COMPRESSE
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
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-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Triazolam ratiopharm Italia e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Triazolam ratiopharm Italia
3.
Come prendere
Triazolam ratiopharm Italia
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Triazolam ratiopharm Italia
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È TRIAZOLAM RATIOPHARM ITALIA E A COSA SERVE
Triazolam ratiopharm Italia contiene il principio attivo
triazolam.
Il triazolam appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati
benzodiazepine, utilizzati per trattare i disturbi
del sonno (insonnia) solo quando sono gravi, disabilitanti o causano
grave disagio.
Triazolam ratiopharm Italia è utilizzato per il
TRATTAMENTO DI BREVE DURATA DELL’INSONNIA
, quando il disturbo
è grave e causa disagio nella normale vita quotidiana.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE TRIAZOLAM RATIOPHARM ITALIA
NON PRENDA TRIAZOLAM RATIOPHARM ITALIA
-
se è allergico al principio attivo, a medicinali simili
(benzodiazepine) o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
-
se soffre di
MIASTENIA GRAVIS
, una malattia che provoca debolezza muscolare e stanchezza;
-
se ha
GRAVI PROBLEMI
DI
RESPIRAZIONE
(grave insufficienza respiratoria);
-
se soffre di
APNEA NOTTURNA,
c

Caracteristicilor produsului

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Triazolam ratiopharm Italia 0,125 mg compresse
Triazolam ratiopharm Italia 0,25 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_Triazolam ratiopharm Italia 0,125_
_ _
_mg compresse_
Ogni compressa contiene:
_principio attivo:_
triazolam 0,125 mg.
_Triazolam ratiopharm Italia 0,25 mg compresse_
Ogni compressa contiene:
_principio attivo:_
triazolam 0,25 mg.
Eccipiente con effetti noti: ogni compressa contiene 72 mg lattosio
monoidrato, 0,15 mg di sodio
benzoato e circa 0,07 mg di sodio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento a breve termine dell’insonnia.
Le benzodiazepine sono indicate soltanto quando il disturbo è grave,
disabilitante e sottopone il
soggetto a grave disagio.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere il più breve possibile. La durata del
trattamento, generalmente, varia da
pochi giorni a due settimane, fino ad un massimo di quattro settimane,
compreso un periodo di
sospensione graduale.
In determinati casi, può essere necessaria l’estensione oltre il
periodo massimo di trattamento; in caso
affermativo, non deve avvenire senza rivalutazione della condizione
del paziente.
Il trattamento deve essere iniziato con la dose consigliata più
bassa.
La dose massima non deve essere superata.
Posologia
_Adulti_
: 0,125 - 0,25 mg.
_Anziani_
: 0,125 mg.
Pazienti con funzionalità epatica e/o renale alterata: 0,125 mg.
Modo di somministrazione
Triazolam ratiopharm Italia va ingerito senza masticare con un po’
di acqua o altro liquido appena
prima di coricarsi.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Documento reso disponibile da AIFA il 05/04/2022
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in a