TRI-CIRA 21 Comprimé

Krajina: Kanada

Jazyk: francúzština

Zdroj: Health Canada

Aktívna zložka:

Norgestimate; Éthinylestradiol; Norgestimate; Éthinylestradiol; Norgestimate; Éthinylestradiol

Dostupné z:

APOTEX INC

ATC kód:

G03AB09

INN (Medzinárodný Name):

NORGESTIMATE AND ETHINYLESTRADIOL

Dávkovanie:

0.18MG; 0.035MG; 0.215MG; 0.035MG; 0.25MG; 0.035MG

Forma lieku:

Comprimé

Zloženie:

Norgestimate 0.18MG; Éthinylestradiol 0.035MG; Norgestimate 0.215MG; Éthinylestradiol 0.035MG; Norgestimate 0.25MG; Éthinylestradiol 0.035MG

Spôsob podávania:

Orale

Počet v balení:

15G/50G

Typ predpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

CONTRACEPTIVES

Prehľad produktov:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0636783002; AHFS:

Stav Autorizácia:

APPROUVÉ

Dátum Autorizácia:

2020-11-18

Súhrn charakteristických

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TRI-CIRA 21
PR
TRI-CIRA 28
COMPRIMÉS DE NORGESTIMATE ET D’ÉTHINYLESTRADIOL
0,18 mg de norgestimate et 0,035 mg d’éthinylestradiol
0,215 mg de norgestimate et 0,035 mg d’éthinylestradiol
0,25 mg de norgestimate et 0,035 mg d’éthinylestradiol
Norme Apotex
Contraceptif oral
Apotex Inc.
Date de préparation :
150 Signet Drive
17 novembre 2020
Toronto (Ontario)
M9L 1T9
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 230304
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......................................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................................................13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................................................21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................................................30
SURDOSAGE
....................................................................................................................................................36
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................................................36
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.....................................................................................................................39
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITI