TRI-CIRA 21 Comprimé

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

Aktiivinen ainesosa:

Norgestimate; Éthinylestradiol; Norgestimate; Éthinylestradiol; Norgestimate; Éthinylestradiol

Saatavilla:

APOTEX INC

ATC-koodi:

G03AB09

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

NORGESTIMATE AND ETHINYLESTRADIOL

Annos:

0.18MG; 0.035MG; 0.215MG; 0.035MG; 0.25MG; 0.035MG

Lääkemuoto:

Comprimé

Koostumus:

Norgestimate 0.18MG; Éthinylestradiol 0.035MG; Norgestimate 0.215MG; Éthinylestradiol 0.035MG; Norgestimate 0.25MG; Éthinylestradiol 0.035MG

Antoreitti:

Orale

Kpl paketissa:

15G/50G

Prescription tyyppi:

Prescription

Terapeuttinen alue:

CONTRACEPTIVES

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0636783002; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

APPROUVÉ

Valtuutus päivämäärä:

2020-11-18

Valmisteyhteenveto

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TRI-CIRA 21
PR
TRI-CIRA 28
COMPRIMÉS DE NORGESTIMATE ET D’ÉTHINYLESTRADIOL
0,18 mg de norgestimate et 0,035 mg d’éthinylestradiol
0,215 mg de norgestimate et 0,035 mg d’éthinylestradiol
0,25 mg de norgestimate et 0,035 mg d’éthinylestradiol
Norme Apotex
Contraceptif oral
Apotex Inc.
Date de préparation :
150 Signet Drive
17 novembre 2020
Toronto (Ontario)
M9L 1T9
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 230304
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......................................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................................................13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................................................21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................................................30
SURDOSAGE
....................................................................................................................................................36
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................................................36
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.....................................................................................................................39
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITI