Trevicta (previously Paliperidone Janssen)

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

paliperidone palmitato

Dostupné z:

Janssen-Cilag International NV

ATC kód:

N05AX13

INN (Medzinárodný Name):

paliperidone

Terapeutické skupiny:

psicolettici

Terapeutické oblasti:

Schizofrenia

Terapeutické indikácie:

Trevicta, un'iniezione trimestrale, è indicata per il trattamento di mantenimento della schizofrenia in pazienti adulti che sono clinicamente stabili su 1 prodotto a base di paliperidone palmitato iniettabile.

Prehľad produktov:

Revision: 12

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2014-12-05

Príbalový leták

                                44
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
45
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TREVICTA 175 MG SOSPENSIONE INIETTABILE A RILASCIO PROLUNGATO
TREVICTA 263 MG SOSPENSIONE INIETTABILE A RILASCIO PROLUNGATO
TREVICTA 350 MG SOSPENSIONE INIETTABILE A RILASCIO PROLUNGATO
TREVICTA 525 MG SOSPENSIONE INIETTABILE A RILASCIO PROLUNGATO
paliperidone
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI INIZIARE A USARE QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è TREVICTA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare TREVICTA
3.
Come usare TREVICTA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare TREVICTA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TREVICTA E A COSA SERVE
TREVICTA contiene il principio attivo paliperidone, che appartiene
alla classe di medicinali
antipsicotici ed è utilizzato come trattamento di mantenimento per i
sintomi della schizofrenia in
pazienti adulti.
Se ha risposto bene al trattamento con l’iniezione di paliperidone
palmitato somministrata una volta al
mese, il medico può iniziare il trattamento con TREVICTA.
La schizofrenia è una malattia con sintomi “positivi” e
“negativi”. Per positivi si intende un eccesso di
sintomi che normalmente non sono presenti. Ad esempio, una persona con
schizofrenia può sentire
voci o vedere cose che in realtà non esistono (dette allucinazioni),
credere a cose che non sono vere
(dette deliri) oppure essere sospettosa in modo inusuale nei confronti
di altri. Per sintomi negativi si
intende una mancanza di comportamenti o sensazioni che normalmente
sono presenti. Ad esempio,
una persona con schizofrenia potrebbe avere la tendenza
all’isolamento e potre
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
TREVICTA 175 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
TREVICTA 263 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
TREVICTA 350 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
TREVICTA 525 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
175 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
Ogni siringa pre-riempita contiene 273 mg di paliperidone palmitato in
0,88 mL equivalenti a 175 mg
di paliperidone.
263 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
Ogni siringa pre-riempita contiene 410 mg di paliperidone palmitato in
1,32 mL equivalenti a 263 mg
di paliperidone.
350 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
Ogni siringa pre-riempita contiene 546 mg di paliperidone palmitato in
1,75 mL equivalenti a 350 mg
di paliperidone.
525 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
Ogni siringa pre-riempita contiene 819 mg di paliperidone palmitato in
2,63 mL equivalenti a 525 mg
di paliperidone.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile a rilascio prolungato.
La sospensione è di colore da bianco a biancastro. La sospensione è
a pH neutro (circa 7,0).
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
TREVICTA, formulazione iniettabile a somministrazione trimestrale, è
indicato per la terapia di
mantenimento della schizofrenia in pazienti adulti che sono
clinicamente stabili con la formulazione di
paliperidone palmitato iniettabile a somministrazione mensile (vedere
paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
I pazienti trattati adeguatamente con paliperidone palmitato
iniettabile a somministrazione mensile
(preferibilmente per quattro o più mesi) e per i quali non è
richiesto un aggiustamento della dose,
possono passare a paliperidone palmitato iniettabile a
somministrazione trimestrale.
La terapia con TREVICTA deve essere iniziata al posto della successiva
sommini
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 23-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 23-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 23-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 23-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 23-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 23-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 23-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 23-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 23-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 23-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 23-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 23-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 23-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 23-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 23-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 23-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 23-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 23-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 23-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 23-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 23-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 23-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 23-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 23-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 15-06-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom