Trevicta (previously Paliperidone Janssen)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Italia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
23-06-2023

Bahan aktif:

paliperidone palmitato

Tersedia dari:

Janssen-Cilag International NV

Kode ATC:

N05AX13

INN (Nama Internasional):

paliperidone

Kelompok Terapi:

psicolettici

Area terapi:

Schizofrenia

Indikasi Terapi:

Trevicta, un'iniezione trimestrale, è indicata per il trattamento di mantenimento della schizofrenia in pazienti adulti che sono clinicamente stabili su 1 prodotto a base di paliperidone palmitato iniettabile.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

autorizzato

Tanggal Otorisasi:

2014-12-05

Selebaran informasi

                                44
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
45
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TREVICTA 175 MG SOSPENSIONE INIETTABILE A RILASCIO PROLUNGATO
TREVICTA 263 MG SOSPENSIONE INIETTABILE A RILASCIO PROLUNGATO
TREVICTA 350 MG SOSPENSIONE INIETTABILE A RILASCIO PROLUNGATO
TREVICTA 525 MG SOSPENSIONE INIETTABILE A RILASCIO PROLUNGATO
paliperidone
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI INIZIARE A USARE QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è TREVICTA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare TREVICTA
3.
Come usare TREVICTA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare TREVICTA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TREVICTA E A COSA SERVE
TREVICTA contiene il principio attivo paliperidone, che appartiene
alla classe di medicinali
antipsicotici ed è utilizzato come trattamento di mantenimento per i
sintomi della schizofrenia in
pazienti adulti.
Se ha risposto bene al trattamento con l’iniezione di paliperidone
palmitato somministrata una volta al
mese, il medico può iniziare il trattamento con TREVICTA.
La schizofrenia è una malattia con sintomi “positivi” e
“negativi”. Per positivi si intende un eccesso di
sintomi che normalmente non sono presenti. Ad esempio, una persona con
schizofrenia può sentire
voci o vedere cose che in realtà non esistono (dette allucinazioni),
credere a cose che non sono vere
(dette deliri) oppure essere sospettosa in modo inusuale nei confronti
di altri. Per sintomi negativi si
intende una mancanza di comportamenti o sensazioni che normalmente
sono presenti. Ad esempio,
una persona con schizofrenia potrebbe avere la tendenza
all’isolamento e potre
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
TREVICTA 175 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
TREVICTA 263 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
TREVICTA 350 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
TREVICTA 525 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
175 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
Ogni siringa pre-riempita contiene 273 mg di paliperidone palmitato in
0,88 mL equivalenti a 175 mg
di paliperidone.
263 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
Ogni siringa pre-riempita contiene 410 mg di paliperidone palmitato in
1,32 mL equivalenti a 263 mg
di paliperidone.
350 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
Ogni siringa pre-riempita contiene 546 mg di paliperidone palmitato in
1,75 mL equivalenti a 350 mg
di paliperidone.
525 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
Ogni siringa pre-riempita contiene 819 mg di paliperidone palmitato in
2,63 mL equivalenti a 525 mg
di paliperidone.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile a rilascio prolungato.
La sospensione è di colore da bianco a biancastro. La sospensione è
a pH neutro (circa 7,0).
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
TREVICTA, formulazione iniettabile a somministrazione trimestrale, è
indicato per la terapia di
mantenimento della schizofrenia in pazienti adulti che sono
clinicamente stabili con la formulazione di
paliperidone palmitato iniettabile a somministrazione mensile (vedere
paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
I pazienti trattati adeguatamente con paliperidone palmitato
iniettabile a somministrazione mensile
(preferibilmente per quattro o più mesi) e per i quali non è
richiesto un aggiustamento della dose,
possono passare a paliperidone palmitato iniettabile a
somministrazione trimestrale.
La terapia con TREVICTA deve essere iniziata al posto della successiva
sommini
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 23-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 23-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-06-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini