Torisel

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Temsirolimus

Dostupné z:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

L01XE09

INN (Medzinárodný Name):

temsirolimus

Terapeutické skupiny:

Agenti antineoplastici

Terapeutické oblasti:

Carcinoma, Renal Cell; Lymphoma, Mantle-Cell

Terapeutické indikácie:

A cellule renali carcinomaTorisel è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con funzioni avanzate di carcinoma a cellule renali (RCC) che hanno almeno tre dei sei fattori di rischio prognostici. Cellule mantello lymphomaTorisel è indicato per il trattamento di pazienti adulti con recidiva e / o refrattario linfoma a cellule mantello (MCL).

Prehľad produktov:

Revision: 33

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2007-11-19

Príbalový leták

                                38
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
39
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
TORISEL 30 MG CONCENTRATO E SOLVENTE PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
temsirolimus
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos'è Torisel e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Torisel
3.
Come usare Torisel
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Torisel
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È TORISEL E A COSA SERVE
Torisel contiene il principio attivo temsirolimus.
Il temsirolimus è un inibitore selettivo dell’enzima mTOR (target
della rapamicina nei mammiferi)
che blocca la crescita e la divisione delle cellule tumorali.
Torisel è usato per il trattamento di uno dei seguenti tipi di cancro
negli adulti:
-
Carcinoma avanzato del rene (carcinoma renale).
-
Linfoma a cellule mantellari precedentemente trattato, un tipo di
cancro che colpisce i
linfonodi.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE TORISEL
NON USI TORISEL
-
se è allergico al temsirolimus, al polisorbato 80, o ad uno qualsiasi
degli altri componenti
elencati al paragrafo 6.
-
se è allergico al sirolimus (utilizzato per evitare che il suo corpo
rigetti i reni trapiantati) poiché
il sirolimus è rilasciato nel corpo dal temsirolimus.
-
se ha il linfoma a cellule mantellari e problemi al fegato.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima di usare
Torisel:
-
SE È ALLERGICO AGLI ANTISTAMINICI O NON PUÒ USARE ANTISTAMINICI per
altre ragioni di carattere
medico. Gli antistaminici vengono usati per aiutare a prevenire una
reazione allergica a Torisel,
incluse alcune
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Torisel 30 mg concentrato e solvente per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino di concentrato per soluzione per infusione contiene 30
mg di temsirolimus.
Dopo la prima diluizione del concentrato con 1,8 ml di solvente, la
concentrazione di temsirolimus è
pari a 10 mg/ml (vedere paragrafo 4.2).
Eccipienti con effetti noti
_Etanolo_

Un flaconcino di concentrato contiene 474 mg di etanolo anidro che è
equivalente a 394,6
mg/ml (39,46% w/v).

1,8 ml del solvente fornito contiene 358 mg di etanolo anidro che è
equivalente a 199,1 mg/ml
(19,91% w/v).
_Glicole propilenico_

Un flaconcino di concentrato contiene 604 mg di glicole propilenico
che è equivalente a 503,3
mg/ml (50,33% w/v).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato e solvente per soluzione per infusione (concentrato
sterile).
Il concentrato è una soluzione limpida, da incolore a giallo pallido,
priva di particelle visibili.
Il solvente è una soluzione limpida o leggermente torbida, giallo
pallida o gialla, priva di particelle
visibili.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Carcinoma a cellule renali
Torisel è indicato nel trattamento di prima linea di pazienti adulti
con carcinoma avanzato a cellule
renali (RCC) che presentino almeno tre dei sei fattori di rischio
prognostici (vedere paragrafo 5.1).
Linfoma a cellule mantellari
Torisel è indicato nel trattamento di pazienti adulti con linfoma a
cellule mantellari refrattario e/o
recidivante (MCL) (vedere paragrafo 5.1).
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Questo medicinale deve essere somministrato sotto la supervisione di
un medico che abbia esperienza
nell’utilizzo di medicinali antineoplastici.
Posologia
I pazienti devono essere trattati con 25 mg-50 mg di difenidramina (o
simile antistaminico) per via
endovenosa circa 30 minuti prima dell’inizio di ciascuna dose di
temsi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 12-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 21-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 21-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 12-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 12-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 12-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 21-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 21-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 12-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 12-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 12-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 21-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 12-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 12-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 12-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 12-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 12-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 12-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 12-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 12-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 12-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 12-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 12-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 12-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 12-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 12-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 21-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 21-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 12-04-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov