Topotecan Teva

Krajina: Európska únia

Jazyk: maďarčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

topotecan

Dostupné z:

Teva B.V.

ATC kód:

L01CE01

INN (Medzinárodný Name):

topotecan

Terapeutické skupiny:

Daganatellenes szerek

Terapeutické oblasti:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Terapeutické indikácie:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , A topotekán ciszplatinnal kombinációban javallott a betegek carcinoma a méhnyak visszatérő sugárkezelés után, a betegek Színpadon IVB betegség. A betegek előtt expozíció ciszplatin szükség a tartós kezelés ingyenes intervallum, hogy igazolja kezelés a kombináció.

Prehľad produktov:

Revision: 8

Stav Autorizácia:

Visszavont

Dátum Autorizácia:

2009-09-21

Príbalový leták

                                28
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TOPOTECAN TEVA 1 MG/1 ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
topotekán
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy a gondozását
végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel
nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Topotecan Teva és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Topotecan Teva alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Topotecan Teva-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Topotecan Teva-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TOPOTECAN TEVA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Topotecan Teva segít elpusztítani a daganatos sejteket.
A Topotecan Teva-t alkalmazzák:
-
olyan
PETEFÉSZEKDAGANAT VAGY KISSEJTES TÜDŐRÁK
kezelésére, amely kemoterápia után kiújult.
-
ELŐREHALADOTT MÉHNYAKRÁK
kezelésére abban az esetben,
ha műtéti vagy sugárkezelés nem
alkalmazható. Méhnyakrák kezelésére a Topotecan Teva-t egy
másik, ciszplatin nevű
gyógyszerrel kombinációban adagolják.
2.
TUDNIVALÓK A TOPOTECAN TEVA ALKALMAZÁSA ELŐTT
NEM KAPHAT TOPOTECAN TEVA-T:
-
ha allergiás a topotekánra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb összetevőjére;
-
ha szoptat;
-
ha
a vérsejtjeinek száma túl alacsony. Amennyiben ez az eset áll
fenn, kezelőorvosa tájékoztatni
fogja a legutóbbi vérképvizsgálat eredményei alapján.
→ KÖZÖLJE KEZELŐOR
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Topotecan Teva 1 mg/1 ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
Topotecan Teva 4 mg/4 ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Topotecan Teva 1 mg/1 ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
1 ml oldatos infúzióhoz való koncentrátum 1 mg topotekánt
tartalmaz (hidroklorid formájában).
Topotecan Teva 4 mg/4 ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
1 ml oldatos infúzióhoz való koncentrátum 1 mg topotekánt
tartalmaz (hidroklorid formájában).
Egy injekciós üveg 4 ml koncentrátum oldatos infúzióhoz 4 mg
topotekánt tartalmaz (hidroklorid
formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz.
Tiszta, halványsárga folyadék. pH = 2,0-2,6.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A topotekán monoterápiában javasolt:

metasztatikus ovariumcarcinomás betegek kezelésére az
elsővonalbeli, ill. későbbi terápia
sikertelensége esetén.

relapszusos kissejtes tüdőcarcinomában (SCLC) szenvedő betegek
kezelésére, akiknél az
elsővonalbeli terápia megismétlése nem tekinthető megfelelőnek
(lásd 5.1 pont).
A topotekán ciszplatinnal kombinációban radioterápia után
kiújuló cervix-carcinomában szenvedő
betegek, valamint a betegség IVB stádiumában lévő betegek
kezelésére javallott. Azoknak a
betegeknek, akik korábban ciszplatint kaptak, hosszabb kezelésmentes
időszakra van szükségük, a
kombinációs terápia indokoltságának alátámasztása érdekében
(lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A topotekán csak a citosztatikus kemoterápia alkalmazására
specializált egységben, és csak a
kemoterápiában jártas orvos felügyelete mellett alkalmazható
(lásd 6.6 pont).
Adagolás
Ha a topotekánt ciszplatinnal kombinációban alkalmazzák, a
ciszplatin teljes alkalmazási előírását is el
kell olvasni.
Az első topotekán-kezelés alkalmazása előtt a beteg kiindulási
neutrophil gran
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-07-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov