Topotecan Eagle

Krajina: Európska únia

Jazyk: francúzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

topotecan (as hydrochloride)

Dostupné z:

Eagle Laboratories Ltd.   

ATC kód:

L01CE01

INN (Medzinárodný Name):

topotecan

Terapeutické skupiny:

Antinéoplasiques et immunomodulateurs

Terapeutické oblasti:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

Terapeutické indikácie:

Topotécan en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints d'un cancer bronchique à petites cellules récidivant pour lequel le retraitement en première intention n'est pas considéré comme approprié. Le topotécan en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour les patients atteints de carcinome du col de l'utérus récurrentes après la radiothérapie et pour les patients atteints de Stade IVB de la maladie. Les Patients avec une exposition antérieure à la cisplatine, il doit exister un intervalle sans traitement pour justifier un traitement avec la combinaison.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

Retiré

Dátum Autorizácia:

2011-12-22

Príbalový leták

                                46
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
47
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
TOPOTECAN EAGLE 3 MG/ML SOLUTION À DILUER POUR PERFUSION
topotécan
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
infirmière.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si leurs symptômes sont identiques
aux vôtres.
-
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
tout effet indésirable non
mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin.
DANS CETTE NOTICE
:
1.
QU'EST-CE QUE TOPOTECAN EAGLE ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D'UTILISER TOPOTECAN
EAGLE
3.
COMMENT UTILISER TOPOTECAN EAGLE
4.
QUELS SONT LES EFFETS INDÉSIRABLES ÉVENTUELS
5.
COMMENT CONSERVER TOPOTECAN EAGLE
6.
INFORMATIONS SUPPLÉMENTAIRES
1.
QU’EST-CE QUE TOPOTECAN EAGLE ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Topotecan Eagle est utilisé dans le traitement:

du cancer du poumon à petites cellules réapparu après une
chimiothérapie,

du cancer avancé du col de l’utérus quand un traitement par
chirurgie et/ou par radiothérapie ne
sont pas possibles. Dans ce cas, il est utilisé avec un autre
médicament appelé cisplatine.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER
TOPOTECAN EAGLE
N’UTILISEZ JAMAIS TOPOTECAN EAGLE:
si vous êtes allergique (hypersensible) au topotécan ou à l’un
des autres composants contenus
dans Topotecan Eagle.énumérés dans la rubrique 6
si vous allaitez. Vous devez arrêter l’allaitement avant de
commencer le traitement par
Topotecan Eagle
si votre taux de cellules sanguines est trop faible. Votre médecin
vérifiera ce point.
N’utilisez pas Topotecan Eagle si vous vous trouvez dans un des cas
ci-dessus. Si vous avez des
doutes, parlez-en à votre médecin o
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Topotecan Eagle 3 mg/1 ml solution à diluer pour perfusion
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un ml de solution à diluer pour perfusion contient 3 mg de topotécan
(sous forme de chlorhydrate).
Chaque flacon unidose de 1 ml contient 3 mg de topotécan.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution à diluer pour perfusion.
Solution transparente jaune clair à orange, pH ≤ 1,2.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Topotecan en monothérapie est indiqué dans le traitement du cancer
du poumon à petites
cellules (CPPC) en rechute lorsque la réintroduction de la première
ligne de traitement n’est pas
appropriée (voir rubrique 5.1).
Topotecan en association avec le cisplatine est indiqué chez les
patientes présentant un carcinome du
col de l’utérus en rechute après radiothérapie ou chez les
patientes présentant un stade IV-B de la
maladie. Chez les patientes ayant été préalablement exposées au
cisplatine, il est nécessaire de
respecter un intervalle libre de traitement suffisant afin de
justifier un traitement par l’association (voir
rubrique 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Lors de l’association avec le cisplatine, le résumé des
caractéristiques du produit du cisplatine
doit être consulté.
Avant l'administration de la première cure de topotécan, les
patients doivent avoir un nombre de
polynucléaires neutrophiles

1,5 x 10
9
/l, un nombre de plaquettes

100 x 10
9
/l et un taux
d’hémoglobine ≥ 9 g/dl (après transfusion si nécessaire).
_Cancer du poumon à petites cellules _
_Posologie initiale _
La dose recommandée de topotécan est de 1,5 mg/m
2
de surface corporelle/jour administrée en
perfusion intraveineuse de 30 minutes pendant cinq jours consécutifs,
avec un intervalle de trois
semaines entre le début de chaque cure. Si le traitement est bien
tol
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-11-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-11-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-11-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-11-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-11-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-11-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-11-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-11-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-11-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-11-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-11-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-11-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-11-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-11-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-11-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-11-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-11-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-11-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-11-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-11-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-11-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-11-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov