Tolura

Krajina: Európska únia

Jazyk: francúzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Telmisartan

Dostupné z:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC kód:

C09CA07

INN (Medzinárodný Name):

telmisartan

Terapeutické skupiny:

Antagonistes de l'angiotensine II, simples

Terapeutické oblasti:

Hypertension

Terapeutické indikácie:

HypertensionTreatment de l'hypertension artérielle essentielle chez les adultes. Cardiovasculaire preventionReduction de la morbidité cardiovasculaire chez les patients avec:manifeste de la maladie cardiovasculaire athérothrombotique (antécédents de maladie coronarienne ou d'artériopathie périphérique) ou;diabète sucré de type 2 avec documenté d'atteinte des organes cibles.

Prehľad produktov:

Revision: 11

Stav Autorizácia:

Autorisé

Dátum Autorizácia:

2010-06-04

Príbalový leták

                                46
B. NOTICE
47
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
TOLURA 40 MG COMPRIMÉS
telmisartan
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE:
1.
Qu’est-ce que Tolura et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Tolura
3.
Comment prendre Tolura
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Tolura
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE TOLURA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Tolura appartient à une classe de médicaments appelés antagonistes
des récepteurs de l’angiotensine
II. L’angiotensine II est une substance produite naturellement par
le corps humain et capable de
diminuer le diamètre des vaisseaux sanguins, ce qui entraîne une
augmentation de la pression
artérielle. Tolura bloque cet effet de l’angiotensine II, ce qui
permet une relaxation des vaisseaux
sanguins et conduit à une baisse de la pression artérielle.
TOLURA EST UTILISÉ pour traiter l’hypertension artérielle
essentielle (pression artérielle élevée) chez les
adultes. « Essentielle » signifie que la pression artérielle
élevée n’a pas de cause connue.
Lorsqu’elle n’est pas traitée, l’hypertension artérielle peut
causer des lésions vasculaires au niveau de
certains organes et peut parfois entraîner des défaillances
cardiaques, une insuffisance cardiaqu
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Tolura 40 mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 40 mg de telmisartan.
Excipients à effet notoire:
Chaque comprimé contient 149,8 mg de sorbitol (E420) et 57 mg de
lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé
40 mg: Comprimé blanc à presque blanc de forme biconvexe ovale
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Hypertension
Traitement de l’hypertension artérielle essentielle chez
l’adulte.
Prévention cardiovasculaire
Réduction de la morbidité cardiovasculaire chez les adultes
présentant:
-
une maladie cardiovasculaire athérothrombotique connue (antécédents
de coronaropathie,
d’accident vasculaire cérébral, ou d’artériopathie
périphérique) ou
-
un diabète de type 2 avec une atteinte d’organe cible documentée
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Traitement de l’hypertension essentielle
La dose habituellement efficace est de 40 mg par jour en une prise.
Chez certains patients, une
posologie quotidienne de 20 mg peut toutefois être suffisante. Dans
les cas où la pression artérielle
n’est pas contrôlée à la posologie usuelle, la dose de
telmisartan peut être augmentée jusqu’à une dose
maximale de 80 mg en une prise par jour. Le telmisartan peut
également être associé à des diurétiques
de type thiazidique, tels que l’hydrochlorothiazide, avec lequel une
additivité des effets
antihypertenseurs a été mise en évidence en association au
telmisartan. Avant d’augmenter la
posologie du telmisartan, il faut tenir compte du fait que l’effet
antihypertenseur maximal est
généralement atteint entre la quatrième et la huitième semaine
suivant l’initiation du traitement (voir
rubrique 5.1).
Prévention cardiovasculaire
La dose recommandée est de 80 mg par jour en une prise.
L’efficacité de doses inférieures à 80 mg de
telmisartan n’est pas connue dan
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 22-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 22-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 22-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 22-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 22-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 22-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 22-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 22-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 22-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 22-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 22-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 22-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 22-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 22-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 22-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 22-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 22-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 22-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 22-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 22-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 22-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 22-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 22-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 22-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 22-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 22-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 22-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 22-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 22-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 22-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 22-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 22-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 22-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 22-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 22-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 22-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 22-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 22-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 22-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 22-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 22-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 22-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 22-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 22-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 22-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 22-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 22-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 22-02-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov