Tolura

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
22-02-2023

Aktivni sastojci:

Telmisartan

Dostupno od:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC koda:

C09CA07

INN (International ime):

telmisartan

Terapijska grupa:

Antagonistes de l'angiotensine II, simples

Područje terapije:

Hypertension

Terapijske indikacije:

HypertensionTreatment de l'hypertension artérielle essentielle chez les adultes. Cardiovasculaire preventionReduction de la morbidité cardiovasculaire chez les patients avec:manifeste de la maladie cardiovasculaire athérothrombotique (antécédents de maladie coronarienne ou d'artériopathie périphérique) ou;diabète sucré de type 2 avec documenté d'atteinte des organes cibles.

Proizvod sažetak:

Revision: 11

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2010-06-04

Uputa o lijeku

                                46
B. NOTICE
47
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
TOLURA 40 MG COMPRIMÉS
telmisartan
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE:
1.
Qu’est-ce que Tolura et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Tolura
3.
Comment prendre Tolura
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Tolura
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE TOLURA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Tolura appartient à une classe de médicaments appelés antagonistes
des récepteurs de l’angiotensine
II. L’angiotensine II est une substance produite naturellement par
le corps humain et capable de
diminuer le diamètre des vaisseaux sanguins, ce qui entraîne une
augmentation de la pression
artérielle. Tolura bloque cet effet de l’angiotensine II, ce qui
permet une relaxation des vaisseaux
sanguins et conduit à une baisse de la pression artérielle.
TOLURA EST UTILISÉ pour traiter l’hypertension artérielle
essentielle (pression artérielle élevée) chez les
adultes. « Essentielle » signifie que la pression artérielle
élevée n’a pas de cause connue.
Lorsqu’elle n’est pas traitée, l’hypertension artérielle peut
causer des lésions vasculaires au niveau de
certains organes et peut parfois entraîner des défaillances
cardiaques, une insuffisance cardiaqu
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Tolura 40 mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 40 mg de telmisartan.
Excipients à effet notoire:
Chaque comprimé contient 149,8 mg de sorbitol (E420) et 57 mg de
lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé
40 mg: Comprimé blanc à presque blanc de forme biconvexe ovale
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Hypertension
Traitement de l’hypertension artérielle essentielle chez
l’adulte.
Prévention cardiovasculaire
Réduction de la morbidité cardiovasculaire chez les adultes
présentant:
-
une maladie cardiovasculaire athérothrombotique connue (antécédents
de coronaropathie,
d’accident vasculaire cérébral, ou d’artériopathie
périphérique) ou
-
un diabète de type 2 avec une atteinte d’organe cible documentée
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Traitement de l’hypertension essentielle
La dose habituellement efficace est de 40 mg par jour en une prise.
Chez certains patients, une
posologie quotidienne de 20 mg peut toutefois être suffisante. Dans
les cas où la pression artérielle
n’est pas contrôlée à la posologie usuelle, la dose de
telmisartan peut être augmentée jusqu’à une dose
maximale de 80 mg en une prise par jour. Le telmisartan peut
également être associé à des diurétiques
de type thiazidique, tels que l’hydrochlorothiazide, avec lequel une
additivité des effets
antihypertenseurs a été mise en évidence en association au
telmisartan. Avant d’augmenter la
posologie du telmisartan, il faut tenir compte du fait que l’effet
antihypertenseur maximal est
généralement atteint entre la quatrième et la huitième semaine
suivant l’initiation du traitement (voir
rubrique 5.1).
Prévention cardiovasculaire
La dose recommandée est de 80 mg par jour en une prise.
L’efficacité de doses inférieures à 80 mg de
telmisartan n’est pas connue dan
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 22-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 22-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 22-02-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata