Krajina: Taliansko
Jazyk: taliančina
Zdroj: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Tenoxicam
MEDA PHARMA S.P.A.
M01AC02
Tenoxicam
"20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM"20 COMPRESSE; "20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM"30 COMPRESSE; "20 MG GRANULATO PER SOSPENS
N
Tenoxicam
026758072 - 20 MG/2 ML POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE 6 FIALE DI LIOFILIZZATO + 6 FIALE SOLVENTE - Revocato; 026758108 - 6 FL.FIALA LIOF.20 MG+6 F.SOLV - Revocato; 026758045 - 10 SUPPOSTE 20 MG - Revocato; 026758084 - 1 FIALA LIOF. 20 MG+1 F.SOLV - Revocato; 026758058 - 1 FIALA LIOF. 20 MG + 1 F.SOLV. - Revocato; 026758021 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM30 COMPRESSE - Revocato; 026758060 - 2 FIALE LIOF.20 MG + 2 F.SOLV. - Revocato; 026758033 - 20 MG GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE 30 BUSTINE - Revocato; 026758019 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM20 COMPRESSE - Revocato; 026758110 - 40 FIALE 2 FIALE 40 MG + 2 FIALE SOLVENTE - Revocato; 026758096 - 2 FIALA LIOF. 20 MG+2 F.SOLV - Revocato
Revocato
TILCOTIL 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM tenoxicam CATEGORIA TERAPEUTICA Tilcotil appartiene alla categoria terapeutica dei farmaci antinfiammatori ed antireumatici non steroidei, derivati dell’oxicam. INDICAZIONI Trattamento sintomatico di affezioni reumatiche, infiammatorie e degenerative. CONTROINDICAZIONI Tilcotil non deve essere somministrato nelle seguenti condizioni: - ipersensibilità al principio attivo ad altre sostanze strettamente correlate da un punto di vista chimico e/o ad uno qualsiasi degli eccipienti. - pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). - in presenza di ulcera gastro-intestinale, gastrite, dispepsie. - gravi disturbi epatici e renali. - severa insufficienza cardiaca. - grave ipertensione, alterazioni ematiche gravi, in corso di terapia diuretica intensiva, in soggetti con emorragie in atto o diatesi emorragica, né in corso di trattamento con anticoagulanti in quanto ne sinergizza l'azione. - pazienti nei quali l'acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei provochino sintomi di asma, rinite od orticaria (esiste la possibilità di sensibilità crociata con acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei). - pazienti che debbono essere sottoposti ad interventi chirurgici o ad anestesia. - soggetti di età inferiore a 15 anni. - gravidanza e allattamento. PRECAUZIONI PER L’USO L’uso di Tilcotil deve essere evitato in concomitanza di farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), inclusi gli inibitori selettivi della COX-2. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. _Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione_ In pazienti con anamnesi positiva per affezioni della parte alta del tratto gastrointestinale, T Prečítajte si celý dokument
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Tilcotil 20 mg compresse rivestite con film 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA _Tilcotil 20 mg compresse rivestite con film_ . Una compressa contiene: tenoxicam 20 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Tilcotil è disponibile in compresse rivestite con film. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Trattamento sintomatico di affezioni reumatiche, infiammatorie e degenerative. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Tilcotil compresse va somministrato alla dose di 20 mg una volta al giorno. Nei trattamenti a lungo termine la dose giornaliera di mantenimento può essere ridotta a 10 mg. Nelle forme reumatiche acute la posologia raccomandata è di 40 mg al giorno per i primi due giorni, e successivamente 20 mg una volta al giorno per 7-14 giorni. 4.3 CONTROINDICAZIONI Tilcotil non deve essere somministrato nelle seguenti condizioni: - ipersensibilità al principio attivo o ad altre sostanze strettamente correlate da un punto di vista chimico e/o ad uno qualsiasi degli eccipienti. - a pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). - in presenza di ulcera gastro-intestinale, gastrite, dispepsie. - gravi disturbi epatici e renali. - severa insufficienza cardiaca. - grave ipertensione, alterazioni ematiche gravi, in corso di terapia diuretica intensiva, in soggetti con emorragie in atto o diatesi emorragica, né in corso di trattamento con anticoagulanti in quanto ne sinergizza l'azione. - pazienti nei quali l'acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei provochino sintomi di asma, rinite od orticaria (esiste la possibilità di sensibilità crociata con acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei). - pazienti che debbono essere sottoposti ad inte Prečítajte si celý dokument