TIAPRIDAL 138,03MG/ML η 5MG/DR OR.SO.D

Krajina: Grécko

Jazyk: gréčtina

Zdroj: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktívna zložka:

TIAPRIDE

Dostupné z:

SANOFI-SYNTHELABO A.E.

ATC kód:

N05AL03

Dávkovanie:

138,03MG/ML η 5MG/DR

Forma lieku:

ΠΟΣΙΜΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ

Terapeutické oblasti:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Súhrn charakteristických

ΗΜ. ΤΡΟΠΟΠΟΙΗΣΗΣ SPC ΚΑΙ ΦΟΧ: 06-07-2005
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.   ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
TIAPRIDAL

2.   ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ 
Tiapride hydrochloride .....……………………   111,10 mg/tab
αντιστοιχεί σε Tiapride base ..................…….   100 mg/tab
Για τα έκδοχα, βλ. 6.1.
3.   ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκία
4.   ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1. ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Διαταραχές συμπεριφοράς σε υπερήλικες ασθενείς.
Διαταραχές συμπεριφοράς κατά το χρόνιο αλκοολισμό.
Συμπτωματική αντιμετώπιση της δυσκινησίας και ανωμαλίας κινήσεων (αιφνίδια εμφάνιση 
δυσκινησίας, όψιμη δυσκινησία).
4.2. ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία: _Η δοσολογία εξατομικεύεται ανάλογα με τις ανάγκες κάθε ασθενούς._
_Διαταραχές συμπεριφοράς_: 200 - 300 mg ημερησίως (2 έως 3 δισκία) επί 1-2 μήνες. Το δοσολογικό 
σχήμα δύναται να επαναληφθεί εάν είναι αναγκαίο.
_Ανωμαλίες κινήσεων_: Γενικά 300-800 mg ημερησίως (3-8 δισκία) ανάλογα με τη σοβαρότητα των 
συμπτωμάτων.
_Δυσκινησίες που οφείλονται στη θεραπεία με L-dopa_: Γενικά 75-100 mg/ημερησίως. Η δόση και ο 
ρυθμός χορήγησης εξατομικεύονται με αρχική δόση 25 mg/