TEVA-CLONIDINE Comprimé

Krajina: Kanada

Jazyk: francúzština

Zdroj: Health Canada

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Aktívna zložka:

Chlorhydrate de clonidine

Dostupné z:

TEVA CANADA LIMITED

ATC kód:

C02AC01

INN (Medzinárodný Name):

CLONIDINE

Dávkovanie:

0.025MG

Forma lieku:

Comprimé

Zloženie:

Chlorhydrate de clonidine 0.025MG

Spôsob podávania:

Orale

Počet v balení:

100/500

Typ predpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

CENTRAL ALPHA-AGONISTS

Prehľad produktov:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108891003; AHFS:

Stav Autorizácia:

APPROUVÉ

Dátum Autorizácia:

2008-01-07

Súhrn charakteristických

                                _Page 1_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-CLONIDINE
(CHLORHYDRATE DE CLONIDINE)
USP
COMPRIMÉS
0,025 MG
STABILISATEUR VASCULAIRE POUR LE TRAITEMENT
DES BOUFFÉES DE CHALEUR DE LA MÉNOPAUSE
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Date de révision :
6 février 2014
Numéro de contrôle de la présentation : 170724
_Page 2_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE...............................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
8
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................
11
SURDOSAGE...................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................. 12
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ...................................................................................
13
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES........................................................
14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 14
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
15
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
15
TOXICOLOGIE

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

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Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-02-2014

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