TEVA-CLONIDINE Comprimé

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

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Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
06-02-2014

Aktiv bestanddel:

Chlorhydrate de clonidine

Tilgængelig fra:

TEVA CANADA LIMITED

ATC-kode:

C02AC01

INN (International Name):

CLONIDINE

Dosering:

0.025MG

Lægemiddelform:

Comprimé

Sammensætning:

Chlorhydrate de clonidine 0.025MG

Indgivelsesvej:

Orale

Enheder i pakken:

100/500

Recept type:

Prescription

Terapeutisk område:

CENTRAL ALPHA-AGONISTS

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108891003; AHFS:

Autorisation status:

APPROUVÉ

Autorisation dato:

2008-01-07

Produktets egenskaber

                                _Page 1_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-CLONIDINE
(CHLORHYDRATE DE CLONIDINE)
USP
COMPRIMÉS
0,025 MG
STABILISATEUR VASCULAIRE POUR LE TRAITEMENT
DES BOUFFÉES DE CHALEUR DE LA MÉNOPAUSE
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Date de révision :
6 février 2014
Numéro de contrôle de la présentation : 170724
_Page 2_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE...............................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
8
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................
11
SURDOSAGE...................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................. 12
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ...................................................................................
13
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES........................................................
14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 14
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
15
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
15
TOXICOLOGIE

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

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