TEVA-APREMILAST Comprimé

Krajina: Kanada

Jazyk: francúzština

Zdroj: Health Canada

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Aktívna zložka:

APREMILAST; APREMILAST; APREMILAST

Dostupné z:

TEVA CANADA LIMITED

ATC kód:

L04AA32

INN (Medzinárodný Name):

APREMILAST

Dávkovanie:

10MG; 20MG; 30MG

Forma lieku:

Comprimé

Zloženie:

APREMILAST 10MG; APREMILAST 20MG; APREMILAST 30MG

Spôsob podávania:

Orale

Počet v balení:

100

Typ predpisu:

Prescription

Prehľad produktov:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0356230001; AHFS:

Stav Autorizácia:

APPROUVÉ

Dátum Autorizácia:

2022-11-14

Súhrn charakteristických

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT PR
TEVA-APREMILAST
Comprimés d’apremilast
10 mg, 20 mg et 30 mg
Immunosuppresseur sélectif
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
Canada, M1B 2K9
Date de préparation :
Le 25 juin 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 244930
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENT SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
14
SURDOSAGE..............................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 15
CONSERVATION ET STABILITÉ
...........................................................................................
19
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................. 19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................. 21
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.........................................................................
21
ESSAIS CLINIQUES
..................................................................................................................
22
PHA
                                
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Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 25-06-2021

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