Tepadina

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Thiotepa

Dostupné z:

ADIENNE S.r.l. S.U.

ATC kód:

L01AC01

INN (Medzinárodný Name):

thiotepa

Terapeutické skupiny:

Antineoplastische Mittel

Terapeutické oblasti:

Hämatopoetische Stammzelltransplantation

Terapeutické indikácie:

In Kombination mit anderen Chemotherapie-Arzneimittel:mit oder ohne Ganzkörper-Bestrahlung (TBI) als Konditionierung vor allogener oder autologer hämatopoetischer progenitor cell transplantation (HPCT) hämatologischen Erkrankungen bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten;bei Hochdosis-Chemotherapie mit HPCT-support ist geeignet für die Behandlung von soliden Tumoren bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten. Es wird vorgeschlagen, dass Tepadina muss vorgeschrieben werden, von ärzten, erfahren in der Konditionierung vor der hämatopoetischen progenitor cell transplantation.

Prehľad produktov:

Revision: 19

Stav Autorizácia:

Autorisiert

Dátum Autorizácia:

2010-03-15

Príbalový leták

                                62
B. PACKUNGSBEILAGE
63
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
TEPADINA 15 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER
INFUSIONSLÖSUNG
Thiotepa
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dies
gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist TEPADINA und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von TEPADINA beachten?
3.
Wie ist TEPADINA anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist TEPADINA aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TEPADINA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
TEPADINA enthält den Wirkstoff Thiotepa, der zu einer Gruppe von
Arzneimitteln gehört, die als
Alkylanzien bezeichnet werden.
TEPADINA wird zur Vorbereitung von Patienten auf eine
Knochenmarktransplantation angewendet.
Es zerstört Knochenmarkzellen. Dies ermöglicht die Transplantation
von neuen Knochenmarkzellen
(Blutstammzellen), die den Körper in die Lage versetzen, gesunde
Blutzellen zu produzieren.
TEPADINA kann bei Erwachsenen, Kindern und Jugendlichen angewendet
werden.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON TEPADINA BEACHTEN?
TEPADINA DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Thiotepa sind,
-
wenn Sie schwanger sind oder vermuten schwanger zu sein,
-
wenn Sie stillen,
-
wenn Sie eine Gelbfieberimpfung, bakterielle
und
virale Lebendimpfstoffe erhalten.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Sie sollten mit Ihrem Arzt sprechen, wenn Sie:
-
eine Leber- oder Nierenerkrankung haben,
-
eine Herz- oder Lungenerkrankung haben,
-
Krampfanfälle (Epilepsie) haben oder früher hatten (unter Beh
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
TEPADINA 15 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
TEPADINA 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
TEPADINA 15 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
Eine Durchstechflasche mit Pulver enthält 15 mg Thiotepa.
Nach Rekonstitution mit 1,5 ml Wasser für Injektionszwecke enthält
jeder ml Lösung 10 mg Thiotepa
(10 mg/ml).
TEPADINA 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
Eine Durchstechflasche mit Pulver enthält 100 mg Thiotepa.
Nach Rekonstitution mit 10 ml Wasser für Injektionszwecke enthält
jeder ml Lösung 10 mg Thiotepa
(10 mg/ml).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung.
Weißes kristallines Pulver.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
TEPADINA wird in Kombination mit anderen Chemotherapeutika angewendet:
•
mit oder ohne Ganzkörperbestrahlung (GKB) zur Konditionierung vor
allogener oder autologer
hämatopoetischer Stammzelltransplantation (HSZT) für die Behandlung
von hämatologischen
Erkrankungen bei Erwachsenen sowie Kindern und Jugendlichen;
•
wenn eine hochdosierte Chemotherapie mit anschließender HSZT zur
Behandlung von soliden
Tumoren bei Erwachsenen sowie Kindern und Jugendlichen angezeigt ist.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Anwendung von TEPADINA muss unter Aufsicht eines Arztes erfolgen,
der Erfahrung mit der
Konditionierung vor einer hämatopoetischen Stammzelltransplantation
hat.
Dosierung
TEPADINA wird in verschiedenen Dosierungen in Kombination mit anderen
Chemotherapeutika bei
Patienten mit hämatologischen Erkrankungen oder soliden Tumoren vor
der HSZT angewendet.
Die Dosierung von TEPADINA bei Erwachsenen sowie Kindern und
Jugendlichen richtet sich nach
der Art der HSZT (autolog oder allog
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 23-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 23-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 23-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 23-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 23-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 01-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 01-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 23-12-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov