Krajina: Lotyšsko
Jazyk: lotyština
Zdroj: Zāļu valsts aģentūra
Rilmenidīns
Les Laboratoires Servier, France
C02AC06
Rilmenidine
1 mg
Tablete
Pr.
Les Laboratoires Servier Industries, France
Lietošana bērniem: Nav apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 28-03-2023 1 Version 11-2022_V7 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM TENAXUM 1 MG TABLETES _Rilmenidinum _ PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU . - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. - Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT : 1. Kas ir TENAXUM un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms TENAXUM lietošanas 3. Kā lietot TENAXUM 4. Iespējamās blakusparādības 5 Kā uzglabāt TENAXUM 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR TENAXUM UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO TENAXUM aktīvā viela, ko sauc par rilmenidīnu, tiek lietota paaugstināta asinsspiediena (hipertensijas) ārstēšanai. 2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS TENAXUM LIETOŠANAS NELIETOJIET TENAXUM ŠĀDOS GADĪJUMOS: Pirms lietojat šīs zāles, lūdzu, pastāstiet savam ārstam: - ja Jums ir alerģija pret rilmenidīnu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu, - ja Jums ir smaga depresija, - ja Jums ir smagi nieru darbības traucējumi (kreatinīna klīrenss <15 ml/min), - ja lietojat sultoprīdu (skatīt punktu "Citas zāles un TENAXUM"). BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ Pirms TENAXUM lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Nekādā gadījumā nepārtrauciet ārstēšanu pēkšņi; Jūsu ārsts pakāpeniski samazinās devu. Pastāstiet ārstam, ja nesen esat pārcietuši ar asinsvadiem saistītas slimības (insults, miokarda infarkts). Šīs ārstēšanas laikā jāatrodas pastāvīgā mediķu uzraudzībā. Ievērojiet īpašu piesardzību, ja: - vienlai Prečítajte si celý dokument
SASKAŅOTS ZVA 29-06-2021 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS TENAXUM 1 mg tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra tablete satur 1 mg rilmenidīna (rilmenidinum) (atbilst 1,544 mg rilmenidīna dihidrogēnfosfāta). Palīgviela ar zināmu iedarbību: 47 mg laktoze (monohidrāta veidā). Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Tablete. Elipses formas baltas tabletes ar iespiedumu “H” abās pusēs. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. Terapeitiskās indikācijas Esenciāla hipertensija. 4.2. Devas un lietošanas veids Iekšķīgai lietošanai. Ieteicamā deva ir pa 1 tabletei dienā vienā lietošanas reizē no rīta. Ja pēc viena mēneša ārstēšanas asinsspiediens nav pietiekami pazemināts, devu var palielināt līdz 2 tabletēm dienā divās lietošanas reizēs (vienu tableti no rīta un vienu vakarā) ēdienreizes sākumā. Labās klīniskās un bioloģiskās panesības dēļ TENAXUM var lietot gados vecāki pacienti ar hipertensiju, kā arī cukura diabēta slimnieki ar hipertensiju. Pacientiem ar nieru mazspēju, kad kreatinīna klīrenss pārsniedz 15 ml/min, deva nav jāpielāgo. Ārstēšanai jābūt pastāvīgai. Ja pacientam ir jāpārtrauc ārstēšana, deva jāsamazina pakāpeniski, lai zāļu lietošanas pārtraukšanas gadījumā nerodas „rikošeta efekts”. Klīniskās pieredzes trūkuma dēļ, TENAXUM lietošana bērniem nav ieteicama. 4.3. Kontrindikācijas Šīs zāles nedrīkst lietot šādos gadījumos: paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1. apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām; smaga depresija; smaga nieru mazspēja (kreatinīna klīrenss < 15 ml/min.); kombinācijā ar sultoprīdu (skatīt 4.5. apakšpunktu). Version 05.2021_MU-19321 SASKAŅOTS ZVA 29-06-2021 4.4. Īpaši brīdinājumi un piesardzība lietošanā Ārstēšanu nedrīkst pārtraukt pēkšņi, bet deva jāsamazina pakāpeniski. Pacientiem, kuri nesen pārcietuši ar asinsvadiem saistītas slimības (insul Prečítajte si celý dokument