Temozolomide Hexal

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

temosolomiid

Dostupné z:

Hexal AG

ATC kód:

L01AX03

INN (Medzinárodný Name):

temozolomide

Terapeutické skupiny:

Antineoplastilised ained

Terapeutické oblasti:

Glioma; Glioblastoma

Terapeutické indikácie:

Uute diagnoositud multiformse glioblastoomi täiskasvanud patsientide raviks koos kiiritusravi (RT) ja seejärel monoteraapiaga. Ravi lapsed vanuses kolm aastat, noorukid ja täiskasvanud patsientidele, kellel on pahaloomuline glioma, nagu glioblastoma erüteem või anaplastic astrocytoma, näidates kordumise või progresseerumise pärast standardset ravi.

Prehľad produktov:

Revision: 17

Stav Autorizácia:

Endassetõmbunud

Dátum Autorizácia:

2010-03-15

Príbalový leták

                                184
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
185
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 5 MG KÕVAKAPSLID
TEMOZOLOMIDE HEXAL 20 MG KÕVAKAPSLID
TEMOZOLOMIDE HEXAL 100 MG KÕVAKAPSLID
TEMOZOLOMIDE HEXAL 140 MG KÕVAKAPSLID
TEMOZOLOMIDE HEXAL 180 MG KÕVAKAPSLID
TEMOZOLOMIDE HEXAL 250 MG KÕVAKAPSLID
temosolomiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Temozolomide HEXAL ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Temozolomide HEXALi võtmist
3.
Kuidas Temozolomide HEXALi võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Temozolomide HEXALi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TEMOZOLOMIDE HEXAL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Temozolomide HEXAL sisaldab raviainet nimega temosolomiid. See on
kasvajavastane raviaine.
Temozolomide HEXAL’i kasutatakse teatud ajukasvajate raviks:
•
täiskasvanutel esmakordselt diagnoositud multiformse glioblastoomi
korral. Temozolomide HEXALi
kasutatakse esmalt kombinatsioonis kiiritusraviga (samaaegse ravi
faas) ning sellele järgnevaks
monoteraapiaks (ravi monoteraapia faas);
•
3-aastastel ja vanematel lastel ning täiskasvanud patsientidel
pahaloomulise glioomi korral, näiteks
nagu multiformne glioblastoom või anaplastiline astrotsütoom.
Temozolomide HEXALi
kasutatakse nende kasvajate korral, kui need uuesti tekivad või
standardravi järel progresseeruvad.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TEMOZOLOMIDE HEXALI VÕTMIST
Temozolomide HEXALi ei tohi võtta
-
kui te olete temosolomiidi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Temozolomide HEXAL 5 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kõvakapsel sisaldab 5 mg temosolomiidi.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga kõvakapsel sisaldab 168 mg veevaba laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel (kapsel).
Kõvakapslitel on läbipaistmatu valge põhiosa, läbipaistmatu
roheline kaas ning peal musta tindiga
märgistus. Kaanel on märgistus „TMZ”. Põhiosal on märgistus
„5”.
Iga kapsel on ligikaudu 15,8 mm pikk.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Temozolomide HEXAL on näidustatud:
-
täiskasvanud patsientidele esmaselt diagnoositud multiformse
glioblastoomi raviks samaaegselt
radioteraapiaga (RT) ning järgnevaks monoteraapiaks;
-
üle 3-aastastele lastele, noorukitele ja täiskasvanutele
pahaloomulise glioomi, nagu näiteks
multiformse glioblastoomi või anaplastilise astrotsütoomi raviks,
kui haigus on pärast
standardravi retsidiveerunud või progresseerunud.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Temozolomide HEXALi peaks ordineerima ajukasvajate onkoloogilise
ravikogemusega arst.
Rakendada võib antiemeetilist ravi (vt lõik 4.4).
Annustamine
_Täiskasvanud patsiendid esmaselt diagnoositud multiformse
glioblastoomiga _
_ _
Temozolomide HEXALi manustatakse kombineeritult fokaalse RT-ga
(samaaegne faas), millele järgneb
kuni 6 temosolomiidi (TMZ) monoteraapia tsüklit (monoteraapia faas).
_Samaaegne faas _
_ _
TMZ-i manustatakse suukaudselt annuses 75 mg/m
2
ööpäevas 42 päeva jooksul samaaegselt fokaalse RT-
ga (60 Gy manustatuna 30 fraktsioonis). Annust ei soovitata
vähendada, kuid iga nädal tuleb otsustada
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
TMZ manustamise edasilükkamise või katkestamise üle, lähtudes
hematoloogilise ja
mittehematoloogilise toksilisuse kriteeriumitest. TMZ-i tuleb
manustada kogu 42 päeva jooksul
(vajadusel kuni 49-päevase perioodi jooksul), kui on täidetud kõik
järgmised tingimused:
-
neutrofiili
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 27-02-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov