Temozolomide Accord

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Temozolomid

Dostupné z:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

L01AX03

INN (Medzinárodný Name):

temozolomide

Terapeutické skupiny:

Antineoplastische Mittel

Terapeutické oblasti:

Glioma; Glioblastoma

Terapeutické indikácie:

Zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit neu diagnostiziertem Glioblastoma multiforme gleichzeitig mit Strahlentherapie (RT) und anschließend als Monotherapie. Für die Behandlung von Kindern ab dem Alter von drei Jahren, Jugendliche und Erwachsene Patienten mit malignem Gliom, wie glioblastoma multiforme oder anaplastische astrozytom, zeigt Rezidiv oder progression nach Standardtherapie.

Prehľad produktov:

Revision: 23

Stav Autorizácia:

Autorisiert

Dátum Autorizácia:

2010-03-15

Príbalový leták

                                69
B. PACKUNGSBEILAGE
70
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
TEMOZOLOMID ACCORD 5 MG HARTKAPSELN
TEMOZOLOMID ACCORD 20 MG HARTKAPSELN
TEMOZOLOMID ACCORD 100 MG HARTKAPSELN
TEMOZOLOMID ACCORD 140 MG HARTKAPSELN
TEMOZOLOMID ACCORD 180 MG HARTKAPSELN
TEMOZOLOMID ACCORD 250 MG HARTKAPSELN
Temozolomid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Temozolomid Accord und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Temozolomid Accord beachten?
3.
Wie ist Temozolomid Accord einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Temozolomid Accord aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
_ _
1.
WAS IST TEMOZOLOMID ACCORD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Temozolomid ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Krebs.
Temozolomid Accord Kapseln werden zur Behandlung spezieller Arten von
Hirntumoren verwendet:
-
bei Erwachsenen mit erstmalig diagnostiziertem Glioblastoma
multiforme. Temozolomid wird
zunächst zusammen mit einer Strahlentherapie (Begleittherapie-Phase
der Behandlung) und
danach allein (Monotherapie-Phase der Behandlung) verwendet.
-
bei Kindern ab 3 Jahren und Erwachsenen mit malignem Gliom wie z. B.
Glioblastoma
multiforme oder anaplastisches Astrozytom. Temozolomid wird bei diesen
Tumoren verwendet,
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Temozolomid Accord 5 mg Hartkapseln
Temozolomid Accord 20 mg Hartkapseln
Temozolomid Accord 100 mg Hartkapseln
Temozolomid Accord 140 mg Hartkapseln
Temozolomid Accord 180 mg Hartkapseln
Temozolomid Accord 250 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
5 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 5 mg Temozolomid.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Hartkapsel enthält 168 mg wasserfreie Lactose.
20 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 20 mg Temozolomid.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Hartkapsel enthält 14,6 mg wasserfreie Lactose.
100 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 100 mg Temozolomid.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Hartkapsel enthält 73 mg wasserfreie Lactose.
140 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 140 mg Temozolomid.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Hartkapsel enthält 102,2 mg wasserfreie Lactose.
180 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 180 mg Temozolomid.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Hartkapsel enthält 131,4 mg wasserfreie Lactose.
250 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 250 mg Temozolomid.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Hartkapsel enthält 182,5 mg wasserfreie Lactose.
_ _
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
5 mg Hartkapsel
3
Die Hartkapseln sind grün-weiße Hartgelatinekapseln mit der
Prägung: „TMZ“ auf dem Oberteil und
„5“ auf dem Unterteil.
Jede Kapsel ist ca. 15 mm lang.
20 mg Hartkapsel
Die Hartkapseln sind gelb-weiße Hartgelatinekapseln mit der Prägung:
„TMZ“ auf dem Oberteil und
„20“ auf dem Unterteil.
Jede Kapsel ist ca. 11 mm lang.
100 mg Hartkapsel
Die Hartkapseln sind rosa-weiße Hartgelatinekapseln mit der Prägung:
„TMZ“ auf dem Oberteil und
„100“ auf dem Unterteil.
Jede Kapsel ist ca. 15 mm lang.
140 mg Hartkapsel
Die Hartkapseln sind transparente blau-weiße Hartgelat
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 27-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 27-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 01-07-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov