Telzir

Krajina: Európska únia

Jazyk: rumunčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

fosamprenavir de calciu

Dostupné z:

ViiV Healthcare BV

ATC kód:

J05AE07

INN (Medzinárodný Name):

fosamprenavir

Terapeutické skupiny:

Antivirale pentru uz sistemic

Terapeutické oblasti:

Infecții cu HIV

Terapeutické indikácie:

Telzir în combinaţie cu doză mică de ritonavir este indicat pentru tratamentul de human-immunodeficiency-virus-type-1-infected adulţi, adolescenţi şi copii de şase ani şi de mai sus in combinatie cu alte medicamente antiretrovirale. În moderat antiretrovirale-adulti cu experienta, Telzir în asociere cu o doză mică de ritonavir nu s-a dovedit a fi la fel de eficace ca și lopinavir / ritonavir. Nu comparative au fost efectuate studii la copii și adolescenți. La pacienții tratați intensiv anterior, utilizarea Telzir în asociere cu o doză mică de ritonavir nu a fost studiată suficient. În protează-inhibitor de pacienți experimentați, alegerea de Telzir trebuie să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și tratament istorie.

Prehľad produktov:

Revision: 48

Stav Autorizácia:

Autorizat

Dátum Autorizácia:

2004-07-12

Príbalový leták

                                83
B. PROSPECTUL
84
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
TELZIR 700 MG COMPRIMATE FILMATE
Fosamprenavir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca ale dumneavoastră.
•
DACĂ MANIFESTAŢI ORICE REACŢII ADVERSE, ADRESAŢI-VĂ MEDICULUI
DUMNEAVOASTRĂ SAU
FARMACISTULUI. ACESTEA INCLUD ORICE POSIBILE REACŢII ADVERSE
NEMENŢIONATE ÎN ACEST PROSPECT.
VEZI PCT. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
CE ESTE TELZIR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI TELZIR
3.
CUM SĂ LUAŢI TELZIR
4.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
5.
CUM SE PĂSTREAZĂ TELZIR
6.
CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII
1.
CE ESTE TELZIR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
TELZIR ESTE FOLOSIT PENTRU A TRATA INFECŢIA CU VIRUSUL
IMUNODEFICIENŢEI UMANE (HIV).
Telzir este un medicament cunoscut ca antiretroviral. Se
administrează cu mici doze dintr-un alt
medicament, ritonavir, care creşte nivelul de Telzir din sânge.
Telzir aparţine unui grup de
medicamente antiretrovirale, numite inhibitori ai proteazei. Proteaza
este o enzimă produsă de HIV,
care permite înmulţirea virusului în celulele albe ale sângelui
(celule CD4). Stopând acţiunea
proteazei, Telzir opreşte înmulţirea HIV şi infectarea de noi
celule CD4.
Telzir, împreună cu doze mici de ritonavir, este folosit în
asociere cu alte medicamente antiretrovirale
(‘terapie combinată’) pentru tratamentul adulţilor,
adolescenţilor şi copiilor cu vârsta peste 6 ani,
infectaţi cu HIV.
HIV poate deveni rezistent la medicamentele anti-HIV. Pentru a evita
acest lucru şi a împie
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Telzir 700 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine fosamprenavir 700 mg sub formă de
fosamprenavir de calciu
(echivalent cu aproximativ 600 mg amprenavir).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate roz, cu formă de capsulă, biconvexe, marcate cu
GXLL7 pe o faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Telzir în asociere cu ritonavir în doze mici este indicat, în
asociere cu alte medicamente
antiretrovirale, pentru tratamentul adulţilor, adolescenţilor şi
copiilor cu vârsta de 6 ani şi peste 6 ani,
infectaţi cu virusul imunodeficienţei umane tip 1 (HIV-1).
La pacienţii adulţi care au experienţă moderată în tratamentul
cu antiretrovirale, Telzir în asociere cu
ritonavir în doze mici nu s-a dovedit la fel de eficace ca
lopinavir/ritonavir. Nu s-au efectuat studii
comparative la copii şi adolescenţi.
La pacienţii trataţi intensiv anterior, utilizarea Telzir în
asociere cu ritonavir în doze mici nu a fost
studiată suficient.
La pacienţii trataţi anterior cu inhibitori de protează (IP),
alegerea terapiei cu Telzir trebuie să se
bazeze pe testarea rezistenţei virale individuale şi pe tratamentele
urmate de pacienţi (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Telzir trebuie administrat doar cu ritonavir în doze mici, ca
amplificator farmacocinetic al
amprenavirului şi în asociere cu alte medicamente antiretrovirale.
De aceea, înainte de iniţierea
terapiei cu Telzir trebuie citit Rezumatul Caracteristicilor
Produsului pentru ritonavir.
Tratamentul trebuie iniţiat de către un medic cu experienţă în
tratarea infecţiei HIV.
Fosamprenavir este un precursor de amprenavir şi nu trebuie
administrat concomitent cu alte
medicamente care conţin amprenavir.
Tuturor pacienţilor trebuie să li se specifice importanţa
respectării regimului complet de dozaj

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 23-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 20-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 23-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 20-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 23-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 20-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 23-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 20-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 23-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 20-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 23-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 20-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 23-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 20-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 23-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 20-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 23-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 20-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 23-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 20-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 23-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 20-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 23-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 20-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 23-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 20-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 23-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 20-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 23-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 20-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 23-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 20-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 23-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 20-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 23-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 20-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 23-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 20-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 23-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 20-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 23-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 20-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 23-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 23-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 23-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 20-08-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov