TELMISARTAN-HCTZ Comprimé

Krajina: Kanada

Jazyk: francúzština

Zdroj: Health Canada

Aktívna zložka:

Telmisartan; Hydrochlorothiazide

Dostupné z:

PHARMASCIENCE INC

ATC kód:

C09DA07

INN (Medzinárodný Name):

TELMISARTAN AND DIURETICS

Dávkovanie:

80MG; 25MG

Forma lieku:

Comprimé

Zloženie:

Telmisartan 80MG; Hydrochlorothiazide 25MG

Spôsob podávania:

Orale

Počet v balení:

100

Typ predpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Prehľad produktov:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0244783002; AHFS:

Stav Autorizácia:

APPROUVÉ

Dátum Autorizácia:

2014-12-02

Súhrn charakteristických

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TELMISARTAN-HCTZ
Comprimés de telmisartan/hydrochlorothiazide
80 /12,5 mg et 80 /25 mg
Antagoniste des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II/Diurétique
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, bureau 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Date de rédaction :
2 décembre 2014
Numéro de contrôle de la présentation : 178816
_ _
_Telmisartan-HCTZ Monographie du produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
23
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
28
SURDOSAGE
..................................................................................................................
29
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 30
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
36
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
36
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 38
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 38
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
40
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...................