TELMISARTAN-HCTZ Comprimé

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Telmisartan; Hydrochlorothiazide

Disponibbli minn:

PHARMASCIENCE INC

Kodiċi ATC:

C09DA07

INN (Isem Internazzjonali):

TELMISARTAN AND DIURETICS

Dożaġġ:

80MG; 25MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Telmisartan 80MG; Hydrochlorothiazide 25MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

100

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0244783002; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-12-02

Karatteristiċi tal-prodott

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TELMISARTAN-HCTZ
Comprimés de telmisartan/hydrochlorothiazide
80 /12,5 mg et 80 /25 mg
Antagoniste des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II/Diurétique
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, bureau 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Date de rédaction :
2 décembre 2014
Numéro de contrôle de la présentation : 178816
_ _
_Telmisartan-HCTZ Monographie du produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
23
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
28
SURDOSAGE
..................................................................................................................
29
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 30
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
36
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
36
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 38
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 38
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
40
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...................