Tecovirimat SIGA

Krajina: Európska únia

Jazyk: maltčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Tecovirimat

Dostupné z:

SIGA Technologies Netherlands B.V.

ATC kód:

J05AX24

INN (Medzinárodný Name):

tecovirimat monohydrate

Terapeutické skupiny:

Antivirali għal użu sistemiku

Terapeutické oblasti:

Poxviridae Infections; Cowpox; Monkeypox; Vaccinia; Smallpox

Terapeutické indikácie:

Tecovirimat SIGA is indicated for the treatment of the following viral infections in adults and children with body weight at least 13 kg:- Smallpox- Monkeypox- CowpoxTecovirimat SIGA is also indicated to treat complications due to replication of vaccinia virus following vaccination against smallpox in adults and children with body weight at least 13 kg (see sections 4. 4 u 5. Tecovirimat SIGA should be used in accordance with official recommendations.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

Awtorizzat

Dátum Autorizácia:

2022-01-06

Príbalový leták

                                24
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
25
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
TECOVIRIMAT SIGA 200 MG KAPSULI IBSIN
tecovirimat
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Tecovirimat SIGA u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Tecovirimat SIGA
3.
Kif għandek tieħu Tecovirimat SIGA
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Tecovirimat SIGA
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TECOVIRIMAT SIGA U GĦALXIEX JINTUŻA
Tecovirimat SIGA fih l-ingredjent attiv tecovirimat.
Tecovirimat SIGA jintuża għat-trattament ta’ infezzjonijiet
virali, bħall-ġidri, l-Mpox u l-ġidri tal-
baqar fl-adulti u fit-tfal li jiżnu mill-inqas 13-il kg.
Tecovirimat SIGA jintuża wkoll biex jittratta kumplikazzjonijiet
mill-vaċċini kontra l-ġidri.
Tecovirimat SIGA jaħdem billi jwaqqaf il-virus milli jinfirex. Dan se
jgħin lill-ġisem tiegħek biex
jibni protezzjoni kontra l-virus sakemm tkun aħjar.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU
TECOVIRIMAT SIGA
TIĦUX TECOVIRIMAT SIGA
-
jekk inti allerġiku għal Tecovirimat SIGA jew għal xi su
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Tecovirimat SIGA 200 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kapsula iebsa fiha tecovirimat monohydrate ekwivalenti għal 200
mg tecovirimat.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Kull kapsula fiha 31.5 mg lactose (bħala monohydrate) u 0.41 mg
sunset yellow (E110).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa (kapsula)
Kapsuli tal-ġelatina opaki b’parti ewlenija oranġjo u b’kappa
sewda, li fihom trab abjad għal abjad
jagħti fl-isfar. Il-parti ewlenija hija stampata b’“SIGA” u
bil-logo ta’ SIGA (trijanglu bit-truf fit-tond
bl-ittri fih) segwit minn “®” b’linka bajda. Il-kappa hija
stampata b’“ST-246
®
” b’linka bajda. Il-
kapsuli huma twal 21.7 millimetru u għandhom dijametru ta’ 7.64
millimetru.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Tecovirimat SIGA huwa indikat għat-trattament tal-infezzjonijiet
virali li ġejjin fl-adulti u fit-tfal b’piż
tal-ġisem ta’ mill-inqas 13-il kg:
o
Ġidri
o
Mpox
o
Ġidri tal-baqar
Tecovirimat SIGA huwa indikat ukoll biex jittratta
l-kumplikazzjonijiet minħabba r-replikazzjoni tal-
virus tal-vaċċinja wara t-tilqim kontra l-ġidri fl-adulti u
fit-tfal b’piż tal-ġisem ta’ mill-inqas 13-il kg
(ara sezzjonijiet 4.4 u 5.1).
Tecovirimat SIGA għandu jintuża f’konformità
mar-rakkomandazzjonijiet uffiċjali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
It-trattament b’tecovirimat għandu jinbeda mill-aktar fis possibbli
wara d-dijanjożi (ara sezzjoni 4.1).
_ _
_Adulti u tfal ta’ mill-inqas 13-il kg 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 28-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 15-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 15-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 28-01-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov