Taltz

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

ixekizumab

Dostupné z:

Eli Lilly and Company (Ireland) Limited

ATC kód:

L04AC

INN (Medzinárodný Name):

ixekizumab

Terapeutické skupiny:

Immunosuppressants

Terapeutické oblasti:

Psoriasis

Terapeutické indikácie:

Plaque psoriasisTaltz is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy.Psoriatic arthritisTaltz, alone or in combination with methotrexate, is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying anti-rheumatic drug (DMARD) therapies.

Prehľad produktov:

Revision: 17

Stav Autorizácia:

Authorised

Dátum Autorizácia:

2016-04-25

Príbalový leták

                                71
B. PACKAGE LEAFLET
72
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
TALTZ 80 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
ixekizumab
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Taltz is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Taltz
3.
How to use Taltz
4.
Possible side effects
5.
How to store Taltz
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT TALTZ IS AND WHAT IT IS USED FOR
Taltz contains the active substance ixekizumab.
Taltz is intended for the treatment of the inflammatory diseases
described below:
•
Plaque psoriasis in adults
•
Plaque psoriasis in children from the age of 6 and with a body weight
of at least 25 kg
_ _
and in
adolescents
•
Psoriatic arthritis in adults
_ _
•
Radiographic Axial Spondyloarthritis in adults
_ _
•
Non-radiographic Axial
_S_
pondyloarthritis in adults
_ _
Ixekizumab belongs to a group of medicines called interleukin (IL)
inhibitors. This medicine
works by blocking the activity of a protein called IL-17A, which
promotes psoriasis and
inflammatory disease of the joints and the spine.
Plaque psoriasis
Taltz is used to treat a skin condition called “plaque psoriasis”
in adults and in children from the age
of 6 years and with a body weight of at least 25 kg
_ _
and in adolescents with moderate to severe
disease. Taltz reduces the signs and symptoms of the disease.
Using Taltz will benefit you by improvements of skin clearance and
reducing your symptoms
such as scaling, itching and pain.
Psoriatic arth
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Taltz 80 mg solution for injection in pre-filled syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each pre-filled syringe contains 80 mg ixekizumab in 1 ml.
Ixekizumab is produced in CHO cells by recombinant DNA technology.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection (injection).
The solution is clear and colourless to slightly yellow.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Plaque psoriasis
Taltz is indicated for the treatment of moderate to severe plaque
psoriasis in adults who are candidates
for systemic therapy.
Paediatric plaque psoriasis
Taltz is indicated for the treatment of moderate to severe plaque
psoriasis in children from the age
of 6 years and with a body weight of at least 25 kg and adolescents
who are candidates for
systemic therapy.
Psoriatic arthritis
Taltz, alone or in combination with methotrexate, is indicated for the
treatment of active psoriatic
arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who
are intolerant to one or more
disease-modifying anti-rheumatic drug (DMARD) therapies (see section
5.1).
Axial spondyloarthritis
_ _
_Ankylosing spondylitis (radiographic axial spondyloarthritis) _
Taltz is indicated for the treatment of adult patients with active
ankylosing spondylitis who have
responded inadequately to conventional therapy.
_ _
_Non-radiographic axial spondyloarthritis _
Taltz is indicated for the treatment of adult patients with active
non-radiographic axial
spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by
elevated C-reactive protein
(CRP) and/or magnetic resonance imaging (MRI) who have responded
inadequately to nonsteroidal
anti-inflammatory drugs (NSAIDs).
3
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
This medicinal product is intended for use under the guidance and
supervision of a physician
experienced in the diagnosis and treatment of conditions for which it
is indicated.
Posology
_Plaque p
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 22-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 22-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 02-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 22-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 22-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 02-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 22-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 22-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 02-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 22-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 22-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 02-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 22-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 22-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 02-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 22-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 22-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 02-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 22-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 22-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 02-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 22-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 22-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 02-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 22-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 22-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 02-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 22-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 22-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 02-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 22-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 22-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 02-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 22-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 22-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 02-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 22-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 22-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 02-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 22-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 22-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 02-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 22-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 22-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 02-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 22-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 22-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 02-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 22-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 22-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 02-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 22-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 22-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 02-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 22-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 22-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 02-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 22-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 22-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 02-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 22-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 22-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 02-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 22-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 22-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 22-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 22-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 22-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 22-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 02-05-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov